MAGE-C1 Inibidores
Os inibidores comuns do MAGE-C1 incluem, entre outros, a Staurosporina CAS 62996-74-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2, a Rapamicina CAS 53123-88-9 e o Ácido Hidroxâmico de Suberoilanilida CAS 149647-78-9.
Os inibidores de MAGE-C1 englobam um grupo diversificado de compostos químicos concebidos para interferir com a função e a atividade da proteína MAGE-C1. A MAGE-C1, também conhecida como MAGE-A3, pertence à família dos antigénios do cancro/testículo e está principalmente associada a várias doenças malignas. O desenvolvimento de inibidores da MAGE-C1 tem por objetivo desvendar os mecanismos pelos quais esta proteína contribui para a progressão do cancro e identificar possíveis estratégias para interromper o seu papel nos processos celulares.
Estes inibidores podem ser classificados em várias classes, incluindo inibidores da quinase, desreguladores das vias de transdução de sinal e modificadores epigenéticos. Os inibidores da quinase, como a estauroporina, têm como alvo as cinases que estão envolvidas nas vias de sinalização associadas ao MAGE-C1. Ao bloquear estas cinases, afectam indiretamente os eventos a jusante relacionados com o MAGE-C1. Os desreguladores das vias de transdução de sinal, como o U0126 e o LY294002, inibem vias específicas, como a MAPK e a PI3K/AKT, que interagem com a sinalização MAGE-C1. Estes compostos interferem com a ativação das cascatas de sinalização e podem impedir indiretamente a influência do MAGE-C1 nestas vias. Os modificadores epigenéticos, como o vorinostat, funcionam alterando os padrões de acetilação das histonas, que, por sua vez, podem modular a expressão genética ligada ao MAGE-C1 e às suas vias associadas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da quinase de largo espetro. Inibe as cinases envolvidas nas vias de sinalização associadas ao MAGE-C1, interrompendo a sinalização a jusante e inibindo potencialmente a função do MAGE-C1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao bloquear a PI3K, interrompe a via de sinalização PI3K/AKT, que está frequentemente associada a vias relacionadas com o cancro, afectando indiretamente o MAGE-C1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR, um regulador-chave do crescimento e da proliferação celular. A inibição do mTOR com rapamicina pode perturbar os processos celulares dos quais o MAGE-C1 pode depender, inibindo potencialmente a sua função. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O vorinostato é um inibidor da HDAC (histona desacetilase). Modifica os padrões de acetilação das histonas, afectando a expressão genética. As alterações na expressão genética podem afetar indiretamente as vias e os processos celulares associados ao MAGE-C1, inibindo potencialmente a sua função. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe a ativação do NF-κB, que está associada às vias da inflamação e do cancro. Ao bloquear o NF-κB, pode afetar indiretamente as vias de sinalização que interagem com o MAGE-C1, levando potencialmente à sua inibição. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina tem como alvo a HSP90, uma proteína chaperona que estabiliza várias moléculas de sinalização. A inibição da HSP90 pode perturbar a estabilidade das proteínas envolvidas nas vias relacionadas com o MAGE-C1, inibindo potencialmente a função do MAGE-C1. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib tem como alvo o EGFR, que está envolvido nas vias de proliferação celular. A inibição do EGFR pode interferir indiretamente com os processos de sinalização a jusante associados ao MAGE-C1, inibindo potencialmente a sua função. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
O DAPT bloqueia a sinalização Notch, que está associada ao cancro. A inibição da sinalização Notch pode interferir indiretamente com as vias que envolvem o MAGE-C1, levando potencialmente à sua inibição. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib inibe as vias JAK/STAT relacionadas com a imunidade. Ao inibir estas vias, pode afetar indiretamente os processos celulares ligados ao MAGE-C1, inibindo potencialmente a sua função. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 perturba a função do proteassoma, afectando a degradação das proteínas. A inibição dos proteasomas pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas e afetar a estabilidade das proteínas envolvidas nas vias relacionadas com o MAGE-C1, inibindo potencialmente o MAGE-C1. | ||||||