Date published: 2025-9-8

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Mad 1 Ativadores

Os activadores Mad 1 comuns incluem, entre outros, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, o resveratrol CAS 501-36-0, a PGE2 CAS 363-24-6, o SB 431542 CAS 301836-41-9 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os activadores Mad1 representam um grupo diversificado de compostos que modulam a atividade do Mad1, um fator de transcrição crucial para vários processos celulares. Estes produtos químicos exercem os seus efeitos através de vias bioquímicas distintas, orquestrando uma rede de regulação bem afinada. O ácido retinóico, por exemplo, ativa a via do recetor do ácido retinóico (RAR)/recetor X do retinoide (RXR), conduzindo a uma maior transcrição de Mad1. Esta ativação é fundamental para a diferenciação e desenvolvimento celular, uma vez que a sinalização RAR/RXR desempenha um papel central na coordenação dos padrões de expressão genética. O resveratrol, por outro lado, actua através da via da sirtuína 1 (SIRT1)/proteína quinase activada por AMP (AMPK). Ao ativar a SIRT1, o resveratrol facilita a desacetilação da Mad1, promovendo a sua translocação nuclear e a sua atividade transcricional. Este mecanismo realça a intrincada interação entre as vias metabólicas e a regulação transcricional no controlo da função de Mad1.

A Prostaglandina E2 (PGE2) utiliza a via EP4/cAMP/proteína quinase A (PKA) para ativar Mad1. A ligação aos receptores EP4 desencadeia uma cascata de eventos que conduzem ao aumento dos níveis de AMPc e à subsequente ativação da PKA. Este evento de fosforilação na Mad1 é essencial para a sua ativação e envolvimento em vários processos celulares. Coletivamente, estes activadores da Mad1 exemplificam a intrincada rede de vias de sinalização que convergem para a Mad1, sublinhando a natureza multifacetada da regulação celular. A compreensão das vias específicas influenciadas por estes produtos químicos fornece informações valiosas sobre os mecanismos moleculares que orquestram a ativação de Mad1, abrindo caminho para intervenções específicas nos processos celulares

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