Date published: 2026-3-18

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Macrociclos

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de macrociclos para utilização em várias aplicações. Os macrociclos, que são grandes moléculas em anel constituídas por doze ou mais átomos, são fundamentais na investigação científica devido às suas propriedades estruturais únicas e diversas funcionalidades. Estes compostos têm sido amplamente utilizados na química supramolecular, onde a sua capacidade de formar complexos hospedeiro-hóspede os torna valiosos para o estudo do reconhecimento molecular e dos processos de auto-montagem. Os macrociclos são fundamentais na ciência dos materiais, uma vez que as suas estruturas robustas e a sua capacidade de encapsular iões ou moléculas permitem o desenvolvimento de materiais avançados, como sensores, catalisadores e nanomateriais. Na síntese orgânica, os macrociclos servem de suporte para a construção de arquitecturas moleculares complexas, facilitando a criação de compostos com propriedades e funções específicas. Os químicos ambientais utilizam os macrociclos para desenvolver agentes de ligação selectivos para a deteção e remoção de poluentes, contribuindo para os avanços nas tecnologias de remediação ambiental. Além disso, os macrociclos são cruciais no estudo de sistemas biológicos, onde imitam estruturas macrocíclicas naturais, como enzimas e ácidos nucleicos, fornecendo informações sobre mecanismos e interações biológicas. A sua versatilidade e capacidade de sofrer modificações funcionais tornam os macrociclos ferramentas indispensáveis na investigação, permitindo aos cientistas explorar novos espaços químicos e conceber soluções inovadoras em várias disciplinas científicas. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos macrociclos disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Desmycosin

11032-98-7sc-500155
sc-500155A
100 mg
500 mg
$600.00
$2000.00
1
(1)

A desmicosina é um composto macrocíclico caracterizado pela sua intrincada estrutura em anel, que promove interações intramoleculares únicas. Esta configuração aumenta a sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos, influenciando a química de coordenação. O composto apresenta uma rigidez conformacional notável, que pode afetar as suas propriedades de solubilidade e difusão. Além disso, a sua distribuição eletrónica distinta permite uma reatividade selectiva em vários ambientes químicos, com impacto nas taxas e vias de reação.

4′-Carboxybenzo-15-crown-5

56683-55-7sc-233103
1 g
$204.00
(0)

O 4'-Carboxibenzo-15-coroa-5 é um composto macrocíclico caracterizado pela sua capacidade de se complexar seletivamente com catiões, em especial metais alcalinos e alcalino-terrosos. A presença de grupos carboxilo aumenta a sua solubilidade e interação com solventes polares, facilitando ligações de hidrogénio únicas e interações dipolo-dipolo. Este composto apresenta uma notável versatilidade conformacional, permitindo-lhe otimizar as geometrias de ligação, o que influencia significativamente a sua cinética de transporte iónico e a sua seletividade nas reacções de complexação.

Etioporphyrin I dihydrobromide

69150-58-9sc-235103
100 mg
$87.00
1
(0)

O di-hidrobrometo de etioporfirina I é um composto macrocíclico que se distingue pela sua estrutura única de porfirina, que permite extensas interações de empilhamento π-π e coordenação com iões metálicos. A sua forma de dihidrobrometo aumenta a solubilidade em solventes polares, promovendo processos eficazes de transferência de electrões. O composto apresenta uma estabilidade e reatividade notáveis, facilitando diversas vias em reacções fotoquímicas e influenciando o seu comportamento em vários sistemas catalíticos.

1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane

23978-55-4sc-223066
1 g
$188.00
(0)

O 1,4,10,13-Tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecano é um composto macrocíclico caracterizado pela sua intrincada estrutura em anel, que promove interações únicas entre hospedeiro e convidado. A presença de múltiplos átomos de azoto e oxigénio permite uma forte ligação de hidrogénio e quelação com iões metálicos, aumentando a sua estabilidade. Este composto apresenta uma flexibilidade conformacional distinta, influenciando a sua reatividade em reacções de complexação e facilitando a ligação selectiva em vários ambientes químicos.

5,6,14,15-Dibenzo-1,4-dioxa-8,12-diazacyclopentadeca-5,14-diene

65639-43-2sc-256952
1 g
$300.00
(0)

O 5,6,14,15-Dibenzo-1,4-dioxa-8,12-diazaciclopentadeca-5,14-dieno é um composto macrocíclico notável pelas suas caraterísticas aromáticas e heterocíclicas duplas, que contribuem para as suas propriedades electrónicas únicas. A disposição dos átomos de azoto e de oxigénio no interior do anel aumenta a sua capacidade de estabelecer interações de empilhamento π e de se coordenar com metais de transição. Este composto exibe uma adaptabilidade conformacional notável, permitindo-lhe participar em diversas vias catalíticas e processos de complexação, tornando-o um objeto de interesse na química supramolecular.

Moxidectin

113507-06-5sc-224098
25 mg
$109.00
1
(1)

A moxidectina é um composto macrocíclico caracterizado pela sua intrincada estrutura em anel, que facilita interações intramoleculares únicas. A presença de múltiplos átomos de azoto e oxigénio na estrutura cíclica aumenta a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio e de participar na química hospedeiro-convidado. A sua conformação rígida permite a ligação selectiva a substratos específicos, influenciando a cinética da reação e permitindo a participação em vários ciclos catalíticos. A distribuição eletrónica distinta deste composto também contribui para a sua reatividade na química de complexação e coordenação.

Tylosin tartaric acid

sc-338732
1 g
$700.00
(0)

O ácido tilosina tartárico é um composto macrocíclico que se distingue pela sua arquitetura cíclica única, que promove interações moleculares específicas através da sua estereoquímica. A presença de múltiplos grupos funcionais no interior do anel aumenta a sua capacidade de quelação e coordenação com iões metálicos, influenciando a sua reatividade. A sua flexibilidade conformacional permite interações dinâmicas em solução, afectando a solubilidade e a estabilidade, ao mesmo tempo que facilita diversas vias de reação em aplicações sintéticas.

4′,4"(5")-Di-tert-butyldicyclohexano-18-crown-6

223719-29-7sc-252234
5 g
$530.00
(0)

O 4',4"(5")-Di-tert-butyldicyclohexano-18-crown-6 é um composto macrocíclico caracterizado pela sua intrincada estrutura cíclica, que permite a ligação selectiva de iões através do tamanho e forma únicos da sua cavidade. Este composto apresenta uma notável química de hospedeiro-hóspede, permitindo-lhe formar complexos estáveis com catiões, particularmente metais alcalinos. Os seus grupos terc-butil volumosos contribuem para o impedimento estérico, aumentando a solubilidade em solventes orgânicos e influenciando a sua dinâmica de interação em vários ambientes químicos.

Benzo-12-crown-4

14174-08-4sc-227320
1 g
$65.00
(0)

O Benzo-12-crown-4 é um composto macrocíclico notável pela sua capacidade de encapsular seletivamente catiões devido à sua cavidade bem definida. Este composto demonstra uma excecional seletividade iónica, particularmente para metais alcalinos, através de fortes interações de coordenação. A sua estrutura aromática única aumenta as interações de empilhamento π-π, influenciando a sua solubilidade e reatividade em solventes não polares. A flexibilidade conformacional do composto permite interações dinâmicas hospedeiro-hóspede, tornando-o um tema fascinante para o estudo do reconhecimento molecular e do comportamento de complexação.

C-Methylcalix[4]resorcinarene

65338-98-9sc-234255
1 g
$220.00
(0)

O C-Metilcalix[4]resorcinareno é um macrociclo versátil caracterizado pela sua arquitetura única em forma de taça, que facilita interações selectivas hospedeiro-convidado. Os seus múltiplos grupos hidroxilo permitem uma forte ligação de hidrogénio, aumentando a sua capacidade de formar complexos estáveis com vários aniões e moléculas neutras. O composto apresenta uma dinâmica conformacional intrigante, permitindo-lhe adaptar a sua estrutura para uma ligação óptima. Além disso, o seu interior hidrofóbico promove o encapsulamento de espécies convidadas, tornando-o um objeto de interesse na química supramolecular.