Date published: 2025-9-9

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Macrociclos

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de macrociclos para utilização em várias aplicações. Os macrociclos, que são grandes moléculas em anel constituídas por doze ou mais átomos, são fundamentais na investigação científica devido às suas propriedades estruturais únicas e diversas funcionalidades. Estes compostos têm sido amplamente utilizados na química supramolecular, onde a sua capacidade de formar complexos hospedeiro-hóspede os torna valiosos para o estudo do reconhecimento molecular e dos processos de auto-montagem. Os macrociclos são fundamentais na ciência dos materiais, uma vez que as suas estruturas robustas e a sua capacidade de encapsular iões ou moléculas permitem o desenvolvimento de materiais avançados, como sensores, catalisadores e nanomateriais. Na síntese orgânica, os macrociclos servem de suporte para a construção de arquitecturas moleculares complexas, facilitando a criação de compostos com propriedades e funções específicas. Os químicos ambientais utilizam os macrociclos para desenvolver agentes de ligação selectivos para a deteção e remoção de poluentes, contribuindo para os avanços nas tecnologias de remediação ambiental. Além disso, os macrociclos são cruciais no estudo de sistemas biológicos, onde imitam estruturas macrocíclicas naturais, como enzimas e ácidos nucleicos, fornecendo informações sobre mecanismos e interações biológicas. A sua versatilidade e capacidade de sofrer modificações funcionais tornam os macrociclos ferramentas indispensáveis na investigação, permitindo aos cientistas explorar novos espaços químicos e conceber soluções inovadoras em várias disciplinas científicas. Para obter informações pormenorizadas sobre os nossos macrociclos disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Xestospongin C

88903-69-9sc-201505
50 µg
$500.00
14
(1)

A xestospongina C é um composto macrocíclico notável pela sua intrincada estrutura cíclica, que permite interações moleculares específicas com as vias de sinalização do cálcio. A sua conformação única facilita a ligação selectiva aos receptores de inositol trisfosfato, influenciando a libertação de cálcio intracelular. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, caracterizada por taxas de associação e dissociação rápidas, que são fundamentais para modular as respostas celulares. As suas regiões hidrofóbicas aumentam a permeabilidade da membrana, o que tem um impacto adicional nas suas interações biológicas.

Erythromycin

114-07-8sc-204742
sc-204742A
sc-204742B
sc-204742C
5 g
25 g
100 g
1 kg
$56.00
$240.00
$815.00
$1305.00
4
(3)

A eritromicina é uma lactona macrocíclica que se distingue pela sua grande estrutura anelar, que permite interações únicas com o ARN ribossómico. Esta configuração permite a ligação específica à subunidade 50S dos ribossomas bacterianos, inibindo a síntese proteica através de impedimentos estéricos. As propriedades de solubilidade do composto e a capacidade de formar ligações de hidrogénio aumentam a sua estabilidade em vários ambientes, influenciando a sua reatividade e dinâmica de interação com moléculas alvo.

Bryostatin 1

83314-01-6sc-201407
10 µg
$240.00
9
(1)

A briostatina 1 é um composto macrocíclico complexo caracterizado pelo seu intrincado sistema de anéis, que permite uma flexibilidade conformacional única. Esta caraterística estrutural permite interações específicas com domínios proteicos, influenciando as vias de sinalização e as respostas celulares. A sua capacidade de se envolver em interações não covalentes, tais como ligações de hidrogénio e efeitos hidrofóbicos, aumenta a sua estabilidade e reatividade, tornando-a um objeto de interesse no estudo da dinâmica molecular e das interações em sistemas biológicos.

Hemin chloride

16009-13-5sc-202646
sc-202646A
sc-202646B
5 g
10 g
25 g
$100.00
$157.00
$320.00
9
(1)

O cloreto de hemina é um composto macrocíclico que se distingue pela sua estrutura semelhante à da porfirina, o que lhe permite participar em processos únicos de transferência de electrões. Este composto apresenta uma química de coordenação distinta, que lhe permite formar complexos estáveis com iões metálicos. A sua geometria planar facilita as interações de empilhamento π-π, aumentando a sua solubilidade em solventes orgânicos. Além disso, a presença de iões halogenetos influencia a sua reatividade, promovendo vias específicas em reacções redox e catálise.

Muscone

541-91-3sc-200528
sc-200528A
100 mg
500 mg
$77.00
$250.00
2
(1)

A muscona é um composto macrocíclico caracterizado pela sua estrutura cíclica única, que permite uma flexibilidade conformacional significativa. Esta flexibilidade aumenta a sua capacidade de se envolver em interações não covalentes, tais como ligações de hidrogénio e forças de van der Waals, conduzindo a comportamentos distintos de auto-montagem. As suas regiões hidrofóbicas promovem a agregação em ambientes não polares, enquanto as suas funcionalidades polares podem facilitar a solvatação em meios polares, influenciando a cinética e as vias de reação em vários processos químicos.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

O taxol é um composto macrocíclico que se distingue pela sua intrincada estrutura anelar, que lhe confere um elevado grau de complexidade estereoquímica. Esta complexidade permite interações moleculares específicas, particularmente através de empilhamento π-π e interações hidrofóbicas, que podem influenciar a sua solubilidade e estabilidade em vários ambientes. A conformação única do composto pode também afetar a sua reatividade, permitindo-lhe participar em eventos de ligação selectiva que alteram as vias de reação e a cinética em diversos sistemas químicos.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

O everolimus é um composto macrocíclico caracterizado pela sua estrutura rígida, que facilita interações intramoleculares únicas, como as ligações de hidrogénio e as forças de van der Waals. Estas interações contribuem para a sua estabilidade conformacional e influenciam a sua solubilidade em solventes polares e não polares. A natureza cíclica do composto permite arranjos espaciais específicos que podem modular a sua reatividade, permitindo interações selectivas com vários substratos e alterando a dinâmica da reação em ambientes químicos complexos.

Stat3 Inhibitor VIII, 5,15-DPP

22112-89-6sc-204305
25 mg
$137.00
6
(1)

O inibidor de Stat3 VIII, 5,15-DPP é um composto macrocíclico que se distingue pela sua intrincada estrutura anelar, que promove uma flexibilidade conformacional única. Esta flexibilidade permite que o composto se envolva em interações específicas de empilhamento π-π e interações hidrofóbicas, aumentando a sua afinidade pelas proteínas alvo. A disposição espacial do macrociclo permite uma ligação selectiva, influenciando a cinética da reação e facilitando vias distintas nos processos bioquímicos, enquanto a sua topologia única contribui para a sua estabilidade global em diversos ambientes.

Spinosyn D

131929-63-0sc-362798
1 mg
$280.00
(2)

O Spinosyn D é um composto macrocíclico caracterizado pela sua estrutura cíclica complexa, que facilita interações intramoleculares únicas. A sua conformação rígida permite uma ligação de hidrogénio eficaz e forças de van der Waals, aumentando a sua estabilidade e reatividade. A disposição espacial distinta do composto promove interações selectivas com alvos biológicos, influenciando a cinética da reação e permitindo vias específicas nos processos moleculares. As suas propriedades físicas únicas contribuem para o seu comportamento em vários ambientes químicos.

Oleandomycin

3922-90-5sc-391704
sc-391704-CW
5 mg
5 mg
$164.00
$385.00
3
(1)

A oleandomicina é um composto macrocíclico que se distingue pela sua estrutura anelar extensa, que promove interações estéricas e electrónicas únicas. Esta configuração aumenta a sua capacidade de se envolver em interações não covalentes específicas, como o empilhamento π-π e as interações dipolo-dipolo, influenciando a sua solubilidade e reatividade. A flexibilidade conformacional do composto permite-lhe adotar várias formas, facilitando diversas vias nas reacções químicas e alterando o seu comportamento em diferentes ambientes.