LYZL1 Inibidores
Os inibidores comuns de LYZL1 incluem, entre outros, o E-64 CAS 66701-25-5, o hemissulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, o omeprazol CAS 73590-58-6 e o Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2.
Os inibidores de LYZL1 pertencem a uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e modular a atividade da lisozima-like 1 (LYZL1), uma proteína implicada em vários processos biológicos. A LYZL1, um membro da família das lisozimas, desempenha um papel crucial nas respostas imunitárias inatas e foi identificada em vários tecidos, incluindo o testículo, onde é predominantemente expressa. O desenvolvimento de inibidores da LYZL1 decorre do reconhecimento do envolvimento da proteína em funções fisiológicas fundamentais, e os investigadores têm procurado elucidar os mecanismos intrincados através dos quais estes inibidores interagem com a LYZL1.
Estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem seletivamente à LYZL1, modulando a sua atividade enzimática ou interferindo com as suas interacções com outras biomoléculas. As características estruturais dos inibidores de LYZL1 são cuidadosamente concebidas para garantir um elevado grau de especificidade, com o objetivo de minimizar os efeitos fora do alvo. A compreensão dos pormenores intrincados das interacções moleculares entre a LYZL1 e os seus inibidores é crucial para a conceção racional de compostos potentes. A investigação em curso neste domínio centra-se na elucidação dos locais de ligação precisos e dos motivos estruturais que regem a eficácia dos inibidores da LYZL1, lançando as bases para o desenvolvimento de compostos da próxima geração com maior biodisponibilidade e perfis farmacocinéticos melhorados. A exploração dos inibidores de LYZL1 representa uma via promissora na biologia química, oferecendo conhecimentos sobre os fundamentos moleculares das respostas imunitárias e contribuindo para uma compreensão mais alargada da função das proteínas em vários contextos biológicos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E64d é um inibidor irreversível da cisteína protease. Dado que o LYZL1 tem uma estrutura semelhante à dos lisozimas, que são um tipo de hidrolase, o E64d poderia inibir indiretamente o LYZL1 bloqueando os resíduos de cisteína no sítio ativo, impedindo assim a clivagem do substrato. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
A leupeptina é um inibidor reversível das serina e cisteína proteases. A sua utilização poderia resultar numa acumulação de proteínas nas vias lisossomais, causando potencialmente uma inibição indireta de LYZL1 através da alteração do ambiente lisossomal, onde se pensa que LYZL1 funciona. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar. Ao impedir a acidificação do lisossoma, poderia inibir indiretamente a ação da LYZL1, uma vez que a proteína pode necessitar de um pH ácido para a sua atividade lisossomal óptima, sobretudo se a sua função for semelhante à das lisozimas. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
O omeprazol é um inibidor da bomba de protões que pode elevar o pH em compartimentos ácidos. Se a LYZL1 funcionar de forma óptima em ambientes ácidos, como os lisossomas, o omeprazol poderia inibir indiretamente a sua função ao reduzir a acidez, afectando assim o processo de degradação em que a LYZL1 pode estar envolvida. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
O Z-VAD-FMK é um inibidor da caspase de largo espetro. Ao inibir as caspases, pode afetar indiretamente a renovação das proteínas no interior da célula, conduzindo potencialmente a um ambiente intracelular alterado que pode afetar indiretamente a estabilidade funcional do LYZL1 ou a interação com outras proteínas. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
O fosforamidon é um inibidor da metaloprotease. Poderá inibir indiretamente o LYZL1 através da inibição de metaloproteases que possam processar ou ativar proteínas na mesma via ou compartimento celular que o LYZL1, alterando assim potencialmente a atividade do LYZL1 através destas interações proteína-proteína. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor do proteasoma. Ao impedir a degradação das proteínas, pode levar a uma acumulação que afecta indiretamente o LYZL1, possivelmente por inibição competitiva ou por afetar a composição proteica global no lisossoma, onde o LYZL1 pode estar ativo. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
A concanamicina A é outro inibidor da H+-ATPase vacuolar. Poderá inibir indiretamente a LYZL1 ao perturbar a acidificação lisossomal, conduzindo a um ambiente que não é propício à atividade enzimática da LYZL1 se esta necessitar de um pH baixo para a sua ação semelhante à da lisozima. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é um inibidor específico do proteasoma. Pode inibir indiretamente o LYZL1 ao bloquear a degradação proteasomal, resultando na acumulação de proteínas que podem influenciar o ambiente ou os processos reguladores em que o LYZL1 está envolvido, afectando assim a sua atividade. | ||||||