LURAP1L Inibidores
Os inibidores comuns de LURAP1L incluem, entre outros, Parthenolide CAS 20554-84-1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, QNZ CAS 545380-34-5, IMD 0354 CAS 978-62-1 e BMS-345541 CAS 445430-58-0.
Os inibidores da LURAP1L são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a proteína LURAP1L (Leucine-Rich Adaptor Protein 1-Like). A LURAP1L é conhecida por funcionar como uma proteína adaptadora reguladora envolvida no controlo da motilidade celular e da dinâmica do citoesqueleto. Interage com outras proteínas, incluindo componentes do complexo regulador WAVE, que é importante para a polimerização da actina e a reorganização do citoesqueleto de actina. Ao inibir a LURAP1L, estes compostos interfeririam com a capacidade da proteína para regular os processos baseados na actina, podendo perturbar funções celulares como a migração, a adesão e as alterações de forma, que são essenciais para vários processos fisiológicos. Os inibidores da LURAP1L são concebidos como pequenas moléculas ou péptidos que se ligam seletivamente a domínios funcionais da proteína, como as suas repetições ricas em leucina ou regiões responsáveis pelas interações proteína-proteína. Estes inibidores actuariam impedindo a LURAP1L de formar complexos com os seus parceiros de ligação, prejudicando assim o seu papel na regulação do citoesqueleto. A identificação e o desenvolvimento de inibidores da LURAP1L envolveriam métodos como o rastreio de alto rendimento de bibliotecas de compostos para encontrar potenciais inibidores, seguidos de estudos da relação estrutura-atividade (SAR) para aperfeiçoar a sua especificidade. Os estudos estruturais da LURAP1L, utilizando técnicas como a cristalografia de raios X ou a acoplagem molecular, podem fornecer informações sobre a forma como os inibidores se ligam à proteína e bloqueiam a sua função. A investigação sobre os inibidores da LURAP1L pode aprofundar a nossa compreensão do modo como a dinâmica do citoesqueleto é controlada a nível molecular, oferecendo conhecimentos sobre os mecanismos do movimento celular e da organização estrutural.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Evita a ativação do NF-kappaB inibindo a fosforilação do IκBα e bloqueando a sua degradação. A função do LURAP1L pode ser modulada se depender da ativação do NF-kappaB a jusante. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação do IκB, inibindo assim a ativação do NF-kappaB. O LURAP1L pode ser influenciado por alterações na dinâmica da degradação proteasómica. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
Inibe a ativação do NF-kappaB através da supressão da transcrição do NF-kappaB induzida pelo TNF-α. A supressão pode modular indiretamente a função ou a atividade de LURAP1L na cascata de sinalização. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
Inibe especificamente a IKK, bloqueando a fosforilação da IκBα e, consequentemente, a ativação do NF-kappaB. A LURAP1L pode ver alteradas as interações ou a atividade se os sinais mediados pela IKK forem suprimidos. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Inibe seletivamente a IKK, impedindo a fosforilação da IκBα e a ativação do NF-kappaB. Isto pode afetar a LURAP1L se esta funcionar a jusante ou em paralelo com a IKK na via. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Inibe diretamente a atividade transcricional do NF-kappaB, sem afetar a degradação de IκBα ou a translocação de p65. Isto pode influenciar o papel da LURAP1L nos processos mais amplos de ativação do NF-kappaB. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Bloqueia a ativação do NF-kappaB modificando covalentemente a cisteína 62 reduzida da p50. Uma vez que a LURAP1L está envolvida nesta via, poderá sofrer alterações na sua atividade ou interações. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Inibe a atividade da IKK, impedindo a ativação do NF-kappaB. Com o envolvimento da LURAP1L nesta sinalização, a sua função pode ser indiretamente modulada. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inibe a IKKβ, impedindo a fosforilação da IκBα e a subsequente ativação do NF-kappaB. Este facto pode influenciar o contexto mais amplo em que a LURAP1L funciona na via de sinalização. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
Inibidor da IKKβ, bloqueando a fosforilação da IκBα e impedindo a ativação do NF-kappaB. As interações ou a atividade da LURAP1L nesta via podem ser afectadas. | ||||||