LTK Ativadores

Os activadores LTK comuns incluem, mas não se limitam a, Staurosporine CAS 62996-74-1, Forskolin CAS 66575-29-9, Insulin CAS 11061-68-0, Sorafenib CAS 284461-73-0 e Dasatinib CAS 302962-49-8.

Os activadores LTK referem-se a substâncias químicas que podem, direta ou indiretamente, levar à ativação da tirosina quinase do recetor de leucócitos (LTK). Estes activadores funcionam principalmente através da modulação das vias de sinalização em que a LTK está envolvida. Por exemplo, os inibidores das proteínas cinases, como a estatisporina, e os inibidores da cinase multiobjectivo, como o sorafenib e o dasatinib, podem modular as vias de sinalização e, assim, ativar indiretamente a LTK.

Os compostos que se podem ligar a receptores específicos e levar à ativação de vias de sinalização a jusante podem também atuar como activadores indirectos de LTK. Por exemplo, o fator de crescimento epidérmico (EGF), a insulina e o fator de crescimento derivado das plaquetas (PDGF) podem ligar-se aos respectivos receptores, levando à ativação das vias PI3K/Akt e MAPK. Estas vias podem então levar indiretamente à ativação da LTK. Além disso, os compostos que inibem componentes específicos destas vias de sinalização, como os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin, e os inibidores da MEK U0126 e PD98059, podem também modular a ativação da LTK. Por último, a forskolina, um ativador direto da adenilil ciclase, pode aumentar os níveis de AMPc, activando a proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar e ativar a LTK. Todos estes produtos químicos exemplificam as formas complexas e diversas em que a ativação de LTK pode ser modulada.