LTA4H Inibidores
Os inibidores comuns do LTA4H incluem, entre outros, o Captopril CAS 62571-86-2, o SC 57461A CAS 423169-68-0 e o LTA3 (éster metílico do leucotrieno A3) CAS 83851-38-1.
Os inibidores da LTA4H pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir a enzima leucotrieno A4 hidrolase (LTA4H). A LTA4H é uma enzima-chave envolvida na biossíntese do leucotrieno B4 (LTB4), um potente mediador lipídico pró-inflamatório. O LTB4 está implicado em vários processos inflamatórios, incluindo respostas imunitárias, reacções alérgicas e certas doenças. Os inibidores da LTA4H são especificamente concebidos para se ligarem ao local ativo da LTA4H e impedirem a sua atividade enzimática, reduzindo assim a produção de LTB4.
Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas que possuem caraterísticas estruturais que lhes permitem interagir com o local catalítico da LTA4H. Através da sua ligação, os inibidores da LTA4H interrompem a via enzimática e interferem com a conversão da LTA4, uma molécula intermédia, em LTB4. Ao bloquear a produção de LTB4, estes inibidores têm potencial para modular as respostas inflamatórias e ajudar a regular a ativação das células imunitárias.
Considera-se que a estrutura tridimensional da enzima orienta a síntese de moléculas com propriedades químicas adequadas. Ao adaptarem cuidadosamente a estrutura química, os investigadores pretendem obter uma elevada potência, seletividade e biodisponibilidade dos inibidores.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
O captopril apresenta caraterísticas únicas como inibidor da LTA4H, demonstrando a sua capacidade para interromper a biossíntese dos leucotrienos. As suas interações moleculares específicas envolvem uma ligação competitiva ao local ativo da enzima, o que altera a cinética da conversão do substrato. As caraterísticas estruturais do composto, incluindo o seu grupo tiol, aumentam a nucleofilicidade, promovendo interações eficazes com centros electrofílicos. Além disso, a sua natureza hidrofílica influencia a solubilidade e a distribuição nos sistemas biológicos, afectando a reatividade global. | ||||||
SC 57461A | 423169-68-0 | sc-204266 sc-204266A | 5 mg 25 mg | $148.00 $566.00 | 1 | |
O SC 57461A funciona como um inibidor seletivo do LTA4H, demonstrando interações moleculares distintas que modulam a atividade da enzima. A sua configuração estrutural única permite interações não covalentes específicas com a enzima, influenciando a dinâmica conformacional e a estabilidade do complexo enzima-substrato. As regiões hidrofóbicas do composto aumentam a permeabilidade da membrana, enquanto as suas propriedades electrónicas facilitam a cinética de reação rápida, contribuindo para a sua eficácia na alteração do metabolismo dos leucotrienos. | ||||||
LTA3 (Leukotriene A3 methyl ester) | 83851-38-1 | sc-200490 sc-200490A | 50 µg 1 mg | $167.00 $2000.00 | ||
O LTA3 (éster metílico do leucotrieno A3) apresenta uma reatividade única como halogeneto de ácido, envolvendo-se em reacções de substituição acilo nucleofílica que realçam a sua natureza electrofílica. As suas caraterísticas estruturais promovem interações específicas com nucleófilos, levando à formação de aductos estáveis. O impedimento estérico do composto influencia as taxas de reação, enquanto as suas caraterísticas de solubilidade aumentam a sua distribuição em sistemas biológicos, afectando a sua interação com várias biomoléculas. | ||||||