Date published: 2025-9-10

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LSm3 Inibidores

Os inibidores comuns do LSm3 incluem, entre outros, a Actinomicina D CAS 50-76-0, a Cicloheximida CAS 66-81-9, a Rapamicina CAS 53123-88-9, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2 e o Ácido Retinóico, todos trans CAS 302-79-4.

Os inibidores de LSm3 representam uma classe especializada de compostos químicos que têm como alvo a proteína LSm3, um componente central da família de proteínas LSm envolvida no processamento de ARN. As proteínas LSm (Like-Sm), que incluem sete membros, são conhecidas pelo seu papel na formação de complexos estáveis que interagem com o ARN, particularmente no contexto da emenda, degradação e estabilização do ARN. A LSm3, juntamente com os seus homólogos, forma uma estrutura heptamérica em anel que se associa a pequenos RNAs nucleares (snRNAs), desempenhando um papel fundamental na montagem do spliceossoma, uma maquinaria celular crítica para a emenda de pré-mRNA. A inibição do LSm3 tem, portanto, um impacto profundo no metabolismo do RNA, afectando processos como a maturação dos snRNAs, a estabilização dos pequenos RNAs nucleares ricos em uridina (U-snRNAs) e o envolvimento na degradação do mRNA através do complexo exossoma. A perturbação da função normal da LSm3 através de inibidores específicos pode levar a alterações na dinâmica do processamento do ARN a um nível celular fundamental. Quimicamente, os inibidores da LSm3 são frequentemente concebidos para interagir com os locais de ligação protéica da proteína LSm3 ou com as regiões de interface onde a LSm3 se associa a outras proteínas LSm no complexo. Esta interação é altamente específica devido à natureza precisa do papel da proteína LSm3 no processamento do ARN, exigindo muitas vezes que os inibidores possuam caraterísticas moleculares que possam visar eficazmente estas interações proteína-proteína ou proteína-ARN. Estruturalmente, os inibidores da LSm3 podem imitar ou interromper contactos-chave no complexo do anel LSm, levando à sua desestabilização ou alteração da conformação. Ao afetar a integridade dos complexos que contêm LSm3, estes inibidores podem fornecer informações valiosas sobre os aspectos mecanicistas da biologia do ARN e sobre o papel das proteínas LSm na regulação da estabilidade e da renovação do ARN. O estudo dos inibidores de LSm3 constitui assim uma ferramenta essencial para compreender a base molecular do metabolismo do ARN e as redes reguladoras que regem as vias de processamento do ARN celular.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

A actinomicina D intercala-se no ADN e pode impedir a transcrição do gene LSm3, bloqueando o avanço da ARN polimerase ao longo do molde de ADN.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

A cicloheximida perturba a síntese proteica eucariótica ao inibir a atividade da peptidil transferase do ribossoma, conduzindo a uma diminuição dos níveis da proteína LSm3.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina liga-se especificamente ao complexo mTOR e inibe a sua atividade, levando à desregulação da tradução do mRNA dependente de cap, reduzindo potencialmente a síntese de LSm3.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

A 5-Azacitidina incorpora-se no ARN e no ADN e inibe as metiltransferases do ADN, causando possivelmente a reativação de genes silenciados e a subsequente regulação negativa da expressão de LSm3.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

O ácido retinóico liga-se a receptores de ácido retinóico que, por sua vez, podem ligar-se a elementos de resposta ao ácido retinóico no ADN, conduzindo potencialmente à diminuição da transcrição do gene LSm3.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

A mitramicina A liga-se a sequências ricas em guanina-citosina no ADN, inibindo a ARN polimerase e conduzindo possivelmente a uma diminuição da síntese do ARNm do LSm3.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

A 5-Aza-2′-Deoxicitidina é incorporada no ADN onde inibe as metiltransferases do ADN, resultando potencialmente na hipometilação do promotor do gene LSm3 e numa redução da expressão genética.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

O palbociclib inibe seletivamente a CDK4/6, interrompendo a progressão do ciclo celular, o que poderia levar a uma transcrição reduzida de genes, incluindo o LSm3, durante a fase G1.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

O JQ1 liga-se competitivamente aos bromodomínios BET, diminuindo potencialmente o recrutamento da maquinaria transcricional para o promotor do gene LSm3 e diminuindo a transcrição do LSm3.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

O RG 108 inibe diretamente as metiltransferases do ADN, o que pode levar a uma desmetilação de todo o genoma e a uma redução específica da repressão transcricional do gene LSm3.