LRRTM1 Ativadores

Os activadores comuns de LRRTM1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomiacina, ácido livre CAS 56092-81-0, o 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e o BAPTA/AM CAS 126150-97-8.

Os activadores de LRRTM1, tal como inferidos a partir de potenciais vias e processos celulares, consistem em substâncias químicas conhecidas por modularem a sinalização e a função sinápticas. Por exemplo, a forskolina, em virtude da sua capacidade de elevar os níveis de cAMP, ativa a PKA. A proteína quinase A (PKA) ocupa uma posição crucial na função sináptica e a sua modulação pode influenciar as proteínas sinápticas, como a LRRTM1. Do mesmo modo, o PMA ativa a proteína quinase C (PKC), outra quinase com um papel definido nos processos sinápticos, com potencial impacto no LRRTM1. A sinalização do cálcio, com a sua importância central na atividade sináptica, pode ser modulada utilizando a isonomicina, que eleva o cálcio intracelular, ou o BAPTA-AM, que actua como quelante de cálcio.

Outro aspeto fundamental da função sináptica é a atividade de receptores como o AMPA e o NMDA. Substâncias químicas como o aniracetam, que modula os receptores AMPA, e a glicina, um co-agonista dos receptores NMDA, servem de instrumentos para modular estes receptores. Essa modulação pode influenciar várias proteínas sinápticas, incluindo potencialmente o LRRTM1. Do mesmo modo, os receptores glutamatérgicos metabotrópicos, intervenientes fundamentais na plasticidade sináptica, podem ser alvo de compostos como o DHPG e o L-AP4. O CDPPB, como modulador alostérico positivo do mGluR5, exemplifica ainda mais a abordagem para modular a plasticidade sináptica, influenciando potencialmente o LRRTM1 de forma indireta.