Os activadores do LRRC70, uma proteína com uma caraterização específica limitada, são propostos com base no seu envolvimento geral nas vias e processos de sinalização celular que poderiam cruzar-se com as funções do LRRC70. Compostos como a forskolina, que aumentam os níveis de AMPc através da ativação da adenilil ciclase, poderiam modular indiretamente a atividade da LRRC70, especialmente se esta fizer parte de vias de sinalização dependentes do AMPc. Do mesmo modo, as vias de sinalização da quinase, que desempenham um papel fundamental em vários processos celulares, podem influenciar o LRRC70. Inibidores como o U0126 e o PD98059, que têm como alvo a MEK na via MAPK/ERK, juntamente com o Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), um ativador da PKC, poderiam modular o LRRC70 se este estivesse envolvido nestas cascatas de sinalização mediadas por cinase.
Além disso, as vias de sinalização mTOR e PI3K, conhecidas por serem cruciais para o crescimento, a sobrevivência e o metabolismo das células, poderão ter impacto no LRRC70. A rapamicina, um inibidor da mTOR, e o LY294002, um inibidor da PI3K, juntamente com a Wortmannin, outro inibidor da PI3K, poderão afetar indiretamente a função do LRRC70 nestas vias. O SB203580, que tem como alvo a p38 MAPK, e a Staurosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, poderiam também modular o LRRC70 se este estivesse envolvido em vias de sinalização relacionadas. A ionomicina, como ionóforo de cálcio, poderia influenciar o LRRC70 se este desempenhasse um papel nos processos de sinalização dependentes do cálcio, que são parte integrante de numerosas funções celulares. Além disso, as vias metabólicas, que são fundamentais para a energia e o funcionamento das células, poderão também interagir com o LRRC70. Compostos como a 2-Deoxi-D-glicose (2-DG), um inibidor da glicólise, e o galato de epigalocatequina (EGCG), um inibidor da cinase em geral, poderão ter impacto no LRRC70 se este estiver associado à regulação metabólica ou a vias de sinalização dependentes da cinase.
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