Os inibidores da proteína 10 contendo repetições ricas em leucina (LRRC10) são uma classe de compostos que, como o nome indica, têm como alvo e inibem a função ou a expressão da proteína LRRC10. Esta proteína, expressa principalmente nos tecidos cardíacos, desempenha um papel fundamental no desenvolvimento e na função cardíaca. Devido às suas repetições ricas em leucina, participa provavelmente em interacções proteína-proteína cruciais que influenciam a sinalização e a comunicação celular no coração. A importância desta proteína para o sistema cardíaco sublinha a complexidade e a delicadeza envolvidas na sua regulação.
Os inibidores listados, como a 5-Azacitidina, a Tricostatina A, o Resveratrol e outros, modulam vários processos celulares que influenciam a expressão genética. Por exemplo, compostos como a 5-Azacitidina e a Decitabina são análogos de nucleósidos que alteram os padrões de metilação do ADN, afectando potencialmente a expressão de genes específicos, incluindo o LRRC10. Por outro lado, moléculas como a Tricostatina A e o Ácido Valpróico são inibidores da histona desacetilase (HDAC). A sua inibição leva à descondensação da cromatina, o que pode influenciar os padrões de transcrição dos genes, incluindo o do LRRC10, com base no ambiente local da cromatina. Além disso, compostos como a Genisteína e a Curcumina têm impacto em vias de sinalização celular distintas; o seu efeito na expressão do LRRC10 dependeria de a sua transcrição estar ou não interligada com as vias que estes inibidores afectam. É essencial compreender que o mecanismo exato pelo qual cada um destes compostos pode inibir o LRRC10, seja por interação direta ou através de uma cascata de eventos celulares, será objeto de uma investigação científica rigorosa. Dada a natureza intrincada dos processos celulares e os papéis multifacetados de proteínas como a LRRC10, a modulação exacta da sua função ou expressão exige uma compreensão abrangente da sua biologia e do contexto celular mais vasto.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um análogo nucleósido conhecido por afetar a metilação do ADN. As alterações nos padrões de metilação do ADN podem alterar a expressão genética. Teoricamente, este composto pode inibir a expressão do LRRC10 se a sua região promotora for visada. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase (HDAC). Ao inibir as HDAC, pode promover uma estrutura de cromatina mais aberta, reprimindo potencialmente genes específicos como o LRRC10, dependendo do contexto. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol, um composto polifenólico natural, pode modular múltiplas vias de sinalização. Se a expressão de LRRC10 estiver ligada a qualquer uma destas vias, o resveratrol poderá inibir a sua expressão. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico é outro inibidor da HDAC, promovendo a descondensação da cromatina. O seu potencial para inibir o LRRC10 dependeria de modificações específicas da histona perto do gene LRRC10. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase, conhecido por afetar várias vias de sinalização celular. Se a expressão do LRRC10 for regulada por vias associadas à tirosina quinase, a genisteína poderá ter um efeito inibidor. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O SAHA é um inibidor da HDAC que pode alterar os padrões de expressão génica. O seu efeito no LRRC10 dependeria da forma como a atividade do HDAC está relacionada com o controlo transcricional do LRRC10. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina é conhecida por modular o NF-κB e outras vias de sinalização. Se a expressão de LRRC10 for influenciada por estas vias, a curcumina pode potencialmente inibir a sua expressão. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A decitabina é outro análogo nucleósido que afecta a metilação do ADN. Se os padrões de metilação perto do promotor do LRRC10 forem afectados, isto pode potencialmente inibir a sua expressão. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O sulforafano pode modular a sinalização Nrf2. Se a expressão de LRRC10 estiver ligada a esta via, o sulforafano poderá desempenhar um papel na sua inibição. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A é um inibidor do fator de transcrição SP1. Se o SP1 estiver envolvido na regulação do LRRC10, então este composto poderá inibir a sua expressão. |