LRIF Ativadores

Os activadores comuns do LRIF incluem, entre outros, Dexametasona CAS 50-02-2, Ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, Pioglitazona CAS 111025-46-8, Ácido eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenóico (20:5, n-3) CAS 10417-94-4 e Ácido litocólico CAS 434-13-9.

Os activadores do LRIF abrangem uma gama de compostos que envolvem indiretamente a proteína, modulando a atividade dos receptores nucleares ou os processos de transcrição a que o LRIF1 está associado. Estes activadores não funcionam ligando-se diretamente ao LRIF1, mas alterando o meio celular em que o LRIF1 funciona, influenciando assim a sua atividade. Estes activadores químicos podem iniciar os seus efeitos através da interação com vários receptores nucleares, como os receptores de glucocorticóides, os receptores activados por proliferadores de peroxissoma, os receptores X do fígado e os receptores de ácido retinóico, cada um dos quais pode controlar a expressão de uma miríade de genes e regular a função do LRIF1.

A ativação destes receptores pelos respectivos compostos resulta na modulação dos padrões de expressão dos genes que fazem parte da rede reguladora do LRIF1. Por exemplo, a ativação do recetor de glucocorticóides pela dexametasona pode resultar numa resposta transcricional alterada que pode afetar a função do LRIF1, enquanto a ligação do ácido retinóico aos seus receptores pode levar a alterações na transcrição que influenciam a atividade do LRIF1. Do mesmo modo, os agonistas dos subtipos PPAR, como a pioglitazona e o fenofibrato, orquestram um programa de transcrição associado a processos metabólicos que o LRIF1 pode influenciar. As acções destes compostos podem estender-se à alteração do metabolismo lipídico e da homeostase, como se observa com compostos como o T0901317 e o GW501516, que têm como alvo o LXR e o PPARδ, respetivamente.