LPPR4 Ativadores

Os activadores comuns do LPPR4 incluem, entre outros, 1,2-Dipalmitoil-rac-glicero-3-fosfocolina CAS 2644-64-6, ácido lisofosfatídico CAS 325465-93-8, FTY720 CAS 162359-56-0, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e C2 ceramida CAS 3102-57-6.

LPPR4, ou Lipid Phosphate Phosphatase-Related Protein Type 4, é um gene que codifica um membro da família da fosfatase de fosfato lipídico (LPP). Esta família está envolvida na regulação da sinalização lipídica através da desfosforilação de substratos de fosfato lipídico, como o ácido fosfatídico (PA), o ácido lisofosfatídico (LPA) e a esfingosina-1-fosfato (S1P). Estes lípidos actuam como moléculas de sinalização, desempenhando papéis vitais em vários processos celulares. A LPPR4, especificamente, está implicada na regulação das vias de sinalização mediadas por lípidos. Ao modular os níveis de substratos de fosfato lipídico, influencia os processos de transdução de sinal que são cruciais para o crescimento, sobrevivência, migração e diferenciação celular. Este mecanismo regulador é significativo tanto em processos fisiológicos normais como em condições patológicas.

A expressão de LPPR4 é observada em vários tecidos, sugerindo um papel alargado em diferentes contextos fisiológicos. A sua função no sistema nervoso tem suscitado particular interesse. Pensa-se que o LPPR4 está envolvido no desenvolvimento e na função neural, influenciando processos como o crescimento da neurite e a função sináptica. Estes papéis são fundamentais para o desenvolvimento correto do cérebro e para a formação da rede neural. Além disso, a desregulação das vias de sinalização lipídica em que o LPPR4 participa pode contribuir para o desenvolvimento de doenças. Por exemplo, a sinalização aberrante de LPA e S1P tem sido associada ao cancro, a doenças cardiovasculares e a perturbações neurológicas.