LOXL1 Inibidores

Os inibidores comuns da LOXL1 incluem, entre outros, o NDGA (ácido Nordihidroguaiarético) CAS 500-38-9, a luteolina CAS 491-70-3, o ácido gálico CAS 149-91-7, o resveratrol CAS 501-36-0 e a quercetina CAS 117-39-5.

Os inibidores da LOXL1 compreendem um conjunto diversificado de compostos que exercem os seus efeitos inibitórios através de interacções intrincadas com vias de sinalização celular específicas. Estas vias desempenham um papel crucial na regulação da expressão e da atividade enzimática da LOXL1, influenciando, em última análise, o seu impacto nos processos de remodelação da matriz extracelular. O ácido Nordihidroguaiarético, por exemplo, tem como alvo a via de sinalização NF-κB, interrompendo a ativação dos factores de transcrição envolvidos na expressão do gene LOXL1. A luteolina, por outro lado, actua como um inibidor indireto, modulando a via de sinalização do TGF-β. Interfere na fosforilação da proteína Smad, impedindo a ativação transcricional da LOXL1 e contribuindo para a desregulação da sua expressão. Este tema prossegue com o ácido gálico, que tem como alvo a via de sinalização PI3K/Akt. Ao impedir a fosforilação da Akt, o ácido gálico interrompe a ativação a jusante dos factores de transcrição responsáveis pela expressão do gene LOXL1.

O resveratrol, a quercetina, a baicaleína e a genisteína demonstram a versatilidade da inibição indireta, cada uma visando vias distintas, como JAK/STAT, MAPK/ERK, Wnt/β-catenina e Notch, respetivamente. Estes compostos interferem com passos críticos nestas cascatas de sinalização, resultando na diminuição da atividade e expressão da LOXL1. A classe química também inclui compostos como o ácido ursólico, o ácido elágico, o piceatannol, a curcumina e a crisina, que influenciam as vias de sinalização Hedgehog, Hippo, mTOR, Nrf2 e AMPK, respetivamente. Estas interacções mostram a intrincada rede de processos celulares que podem ser modulados para regular indiretamente a atividade da LOXL1. Em resumo, os inibidores da LOXL1 abrangem um espetro de compostos, cada um com um mecanismo de ação único que visa vias de sinalização específicas. Esta abordagem direccionada proporciona uma compreensão diferenciada da forma como estes inibidores interferem com os processos celulares para, em última análise, regular a expressão e a função da LOXL1 no contexto da remodelação da matriz extracelular.