LOH11CR1A_AI593442 Ativadores

Os activadores comuns do LOH11CR1A_AI593442 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o monofosfato de 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico CAS 76939-46-3, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, a PGE2 CAS 363-24-6 e o IBMX CAS 28822-58-4.

Os LOH11CR1A_AI593442 podem ser classificados com base no seu método de aumentar as moléculas de sinalização intracelular que conduzem à ativação de proteínas cinases, as quais, por sua vez, podem fosforilar e ativar o LOH11CR1A_AI593442. A forskolina, um ativador direto da adenilil ciclase, eleva os níveis de AMPc, levando à ativação da proteína quinase A (PKA). A PKA é conhecida pelo seu papel na fosforilação de várias proteínas-alvo e o LOH11CR1A_AI593442 pode ser um desses alvos se for reativo ao AMPc. Do mesmo modo, o 8-Br-cAMP, um análogo mais estável do cAMP, e o Dibutiril-cAMP, outro análogo do cAMP, activam diretamente a PKA, ignorando os receptores a montante e as proteínas G. O isoproterenol e a epinefrina ligam-se aos receptores beta-adrenérgicos, desencadeando uma resposta acoplada à proteína G que conduz à ativação da adenilil ciclase e ao subsequente aumento do AMPc e da ativação da PKA. A prostaglandina E2 (PGE2) actua através de vias semelhantes que envolvem os seus receptores EP para aumentar os níveis de AMPc.

Outros activadores químicos funcionam através da modulação de diferentes vias intracelulares que podem levar à ativação de LOH11CR1A_AI593442. A ionomicina e o A23187 actuam como ionóforos de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular, que podem então ativar proteínas quinases dependentes do cálcio capazes de fosforilar o LOH11CR1A_AI593442. A tapsigargina, ao inibir a bomba SERCA, aumenta também o cálcio citosólico, o que pode levar indiretamente à ativação destas cinases. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é um potente ativador da proteína quinase C (PKC) e, após a ativação, a PKC pode fosforilar uma vasta gama de substratos, incluindo o LOH11CR1A_AI593442, se este estiver dentro do âmbito das proteínas-alvo da PKC. Por último, a anisomicina, embora seja principalmente conhecida como um inibidor da síntese proteica, também pode ativar proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), que podem ter como alvo a fosforilação de LOH11CR1A_AI593442. Cada um destes produtos químicos, ao influenciar diferentes vias de sinalização, pode convergir para a ativação de LOH11CR1A_AI593442 através do mecanismo comum de fosforilação.