Com base na limitada compreensão atual dos papéis funcionais precisos e das vias celulares associadas regidas pelo LOC730098, os investigadores identificaram uma classe de inibidores dedicados à modulação da sua atividade. Os inibidores desta classe são moléculas intrinsecamente concebidas, cada uma com uma estrutura específica destinada a interagir com o LOC730098 e a influenciar a sua função. As interacções moleculares entre os inibidores do LOC730098 e o alvo LOC730098 constituem o ponto focal das investigações científicas em curso, incorporando metodologias da biologia estrutural, da química medicinal e da modelação computacional para decifrar os intrincados mecanismos de ligação e os modos de ação envolvidos.
Estruturalmente, os inibidores do LOC730098 são caracterizados pelas suas características moleculares únicas, cuidadosamente concebidas para facilitar a ligação selectiva ao LOC730098. Esta seletividade é crucial para minimizar efeitos indesejados noutros componentes celulares, assegurando um impacto direcionado na entidade molecular específica. O desenvolvimento de inibidores dentro desta classe química envolve uma exploração abrangente das relações estrutura-atividade, a otimização das propriedades farmacocinéticas e uma compreensão completa dos mecanismos moleculares subjacentes à função do LOC730098. À medida que os investigadores se aprofundam nos aspectos funcionais dos inibidores do LOC730098, os conhecimentos adquiridos não só esclarecem os papéis específicos do LOC730098, como também contribuem para uma compreensão mais alargada dos processos celulares e da regulação molecular. A exploração dos inibidores do LOC730098 representa uma via significativa para a expansão dos conhecimentos fundamentais em farmacologia molecular e biologia celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN e inibe a RNA polimerase, o que pode levar à diminuição da transcrição de genes, incluindo potencialmente o LOC730098. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Foi demonstrado que a triptolida inibe a transcrição de uma vasta gama de genes ao afetar a atividade da RNA polimerase II, o que poderia reduzir os níveis de LOC730098. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina liga-se à RNA polimerase II, bloqueando a síntese de ARNm. Isto pode levar a uma diminuição da expressão de LOC730098 se este for transcrito por esta polimerase. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
A cordicepina (3'-deoxiadenosina) termina a elongação do ARNm inibindo a poliadenilação, reduzindo potencialmente os níveis de ARNm do LOC730098. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
A DRB inibe o alongamento da transcrição pela RNA polimerase II, levando potencialmente à redução da expressão de genes como o LOC730098. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a síntese proteica eucariótica ao impedir a translocação ribossómica, o que pode afetar indiretamente os níveis de LOC730098. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
A puromicina provoca a terminação prematura da cadeia durante a síntese proteica, levando potencialmente à redução da expressão de proteínas como a LOC730098. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina, o que pode levar a uma regulação negativa dos genes, afectando a transcrição regulada pelo ciclo celular. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 inibe os bromodomínios BET, que podem alterar a estrutura da cromatina e reduzir a transcrição de certos genes, possivelmente incluindo o LOC730098. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC), que pode alterar a estrutura da cromatina e reduzir a expressão dos genes. |