A triciribina e o dasatinib, por exemplo, têm como alvo as cinases das famílias AKT e Src, respetivamente, que são componentes críticos da sinalização celular e podem afetar o LOC730060 se este fizer parte destas vias. O GO6983 e o PD0325901, ao inibirem a PKC e a MEK, podem alterar os estados de fosforilação e as cascatas de sinalização que podem afetar a função do LOC730060.
A inibição das CDK pela roscovitina e o SB431542, que tem como alvo o recetor TGF-beta, fornecem meios pelos quais a progressão do ciclo celular e a sinalização do fator de crescimento podem ser moduladas, afectando potencialmente o papel do LOC730060 nestes processos. A ação do gefitinib sobre o EGFR e a do ZM-447439 sobre as cinases Aurora podem influenciar a transdução de sinal relacionada com o crescimento e a divisão celular, o que pode estender-se à modulação do LOC730060. O Y-27632, como inibidor da ROCK, e a 5-Azacitidina, pela sua ação sobre as metiltransferases do ADN, podem alterar a dinâmica do citoesqueleto e os padrões de expressão génica, respetivamente, influenciando assim possivelmente o contexto celular em que o LOC730060 opera. A inibição da GSK-3beta pela alsterpaulona pode afetar a via de sinalização Wnt, enquanto a inibição da sinalização NF-kB pela 4-metil-N1-(3-fenilpropil)benzeno-1,2-diamina pode alterar a regulação transcricional, ambos processos que podem potencialmente modular a atividade ou a expressão do LOC730060.
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