A estaurosporina é um exemplo clássico de inibidor de cinase de largo espetro, capaz de atenuar várias vias que dependem de eventos de fosforilação. Esta inibição interrompe a cascata de interacções moleculares necessárias à propagação dos sinais celulares, afectando assim numerosas actividades celulares. A rapamicina, outro composto fundamental, liga-se ao mTOR, uma proteína reguladora das vias de crescimento e de proliferação celular, levando à supressão da divisão e do crescimento celular. A sua especificidade para o mTOR ilustra a abordagem direccionada destes inibidores, centrando-se em nós críticos dentro das redes de sinalização para exercer efeitos biológicos profundos. Do mesmo modo, o LY294002 e a wortmannina têm como alvo a via de sinalização PI3K/AKT, fundamental para a sobrevivência e o metabolismo das células, demonstrando o potencial para travar estes processos ao impedir a progressão do sinal.
Outros inibidores, como o U0126 e o PD98059, inibem especificamente a MEK1/2 no âmbito da via MAPK/ERK, uma via crítica para os sinais de divisão e diferenciação celular. Estas moléculas demonstram a capacidade dos inibidores para interromper módulos de sinalização específicos dentro de vias mais alargadas. O SB203580 e o SP600125, ao visarem a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, modulam a inflamação e a apoptose, evidenciando ainda mais a precisão com que estes inibidores podem ser utilizados para modular respostas celulares distintas. Compostos como a triciribina e o PP2, através da sua ação orientada para as tirosina-quinases das famílias AKT e Src, respetivamente, demonstram como a inibição destas proteínas afecta a sobrevivência, o metabolismo, o crescimento e a diferenciação das células. A inibição da tirosina quinase de Bruton (BTK) pelo ibrutinib é outro exemplo de como um único alvo dentro de uma via de sinalização pode influenciar processos biológicos complexos, como a sinalização do recetor de células B. O bortezomib, um inibidor do proteassoma, actua através de um mecanismo diferente, impedindo a degradação de proteínas envolvidas na via do NF-κB, afectando assim uma multiplicidade de processos celulares.
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