LOC729791 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC729791 incluem, entre outros, a triciribina CAS 35943-35-2, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o sorafenib CAS 284461-73-0, o ZM-447439 CAS 331771-20-1 e a tapsigargina CAS 67526-95-8.

Os inibidores que actuam na atividade da quinase, como a Triciribina, podem suprimir a via da Akt, influenciando assim os mecanismos de sobrevivência celular que o LOC729791 poderia controlar. O Erlotinib e o Sorafenib oferecem diferentes modos de ação, visando o EGFR e múltiplas quinases, respetivamente, afectando assim potencialmente a proliferação celular e os processos de transdução de sinal. Compostos como o ZM-447439 e o bortezomib permitem interferir na progressão do ciclo celular e nas vias de degradação das proteínas, que podem ser essenciais para o funcionamento correto do LOC729791 na célula. A tapsigargina, através da sua ação sobre a SERCA, pode perturbar a sinalização intracelular do cálcio, uma via da qual o LOC729791 poderia fazer parte. A inibição da PI3K pelo LY294002 e a inibição da tirosina quinase do FGFR pelo PD173074 representam intervenções na sinalização dos factores de crescimento e na diferenciação celular, que podem intervir no papel do LOC729791.

O Y-27632 influencia a forma e a motilidade das células através da inibição da quinase ROCK, o que também pode estar relacionado com a função do LOC729791. A influência da 5-azacitidina na expressão genética através da inibição da DNA metiltransferase pode alterar a paisagem epigenética em que o LOC729791 actua. O efeito do 2-metoxiestradiol na estabilidade dos microtúbulos pode ter impacto na divisão celular e nos processos de transporte intracelular que envolvem o LOC729791. Por último, a ação única do Omecamtiv mecarbil sobre a atividade da miosina ATPase pode afetar os sistemas de contratilidade celular em que o LOC729791 intervém.