Os inibidores de LOC729621 Wortmannin e LY294002, por exemplo, inibem as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), uma família de enzimas envolvidas em funções celulares como o crescimento e a sobrevivência das células. Através da inibição da PI3K, estes compostos podem alterar o estado de fosforilação de proteínas subsequentes, potencialmente incluindo LOC729621, levando a alterações na sua atividade. Da mesma forma, o PD98059 e o U0126 têm como alvo a enzima MEK na via MAPK/ERK, um regulador crítico da divisão e diferenciação celular. Ao inibir a MEK, estes compostos podem impedir a ativação da quinase ERK, o que pode afetar o LOC729621 se este for um alvo subsequente.
Os inibidores que actuam nas vias de degradação das proteínas, como o bortezomib e o MG132, podem afetar a estabilidade e a renovação do LOC729621. Ao inibir o proteassoma, estes compostos podem levar à acumulação de proteínas no interior da célula, afectando possivelmente a taxa de degradação do LOC729621 e, consequentemente, a sua concentração celular. A tricostatina A e a 5-azacitidina visam mecanismos epigenéticos de regulação da expressão genética. A inibição da histona desacetilase e da DNA metiltransferase por esses compostos pode levar a alterações na estrutura da cromatina e na metilação do DNA, respetivamente, o que pode alterar a transcrição e, em última análise, os níveis de proteína do LOC729621.
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