LOC729621 Ativadores

Os activadores comuns do LOC729621 incluem, entre outros, ATP CAS 56-65-5, Ortovanadato de sódio CAS 13721-39-6, Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5, Genisteína CAS 446-72-0 e Resveratrol CAS 501-36-0.

O ATP, como moeda celular de energia, é fundamental para os eventos de fosforilação induzidos pelas cinases que podem ter como alvo proteínas como a LOC729621. O ortovanadato de sódio e a genisteína, ao inibirem as fosfatases e as tirosina quinases, respetivamente, promovem um meio celular propício ao estado de fosforilação que pode estar na base da ativação de LOC729621. Compostos polifenólicos como o galato de epigalocatequina (EGCG) e o resveratrol tecem os seus efeitos através da modulação diferenciada da atividade da quinase e da sirtuína, orquestrando uma cascata de eventos de sinalização com potenciais implicações para o LOC729621. O cloreto de lítio, na sua capacidade de inibir a GSK-3β, influencia indiretamente a sinalização Wnt, uma via que poderia cruzar-se com a regulação do LOC729621.

A introdução de óxido nítrico através de dadores como o SNAP desencadeia uma cascata através da ativação da guanilato ciclase e da subsequente atividade da proteína quinase G, o que pode tocar no mecanismo de ativação do LOC729621. LY294002 e U0126, como inibidores específicos de PI3K e MEK1/2, respetivamente, oferecem um meio de perturbar a sinalização AKT e as vias MAPK/ERK, com reverberações potencialmente sentidas por LOC729621. A inibição selectiva da p38 MAP quinase pelo SB203580 introduz alterações nas vias de resposta ao stress, que poderão também estender-se ao domínio regulador do LOC729621. Os inibidores da serina/treonina fosfatase, o ácido ocadaico e a calicilina A, são agentes potentes que mantêm as proteínas num estado fosforilado, o que, no caso do LOC729621, pode ser equivalente à sua ativação.