A esturosporina e o LY294002 actuam principalmente nas cascatas de sinalização dependentes das cinases. Sabe-se que inibem a atividade de um amplo espetro de proteínas cinases ou visam especificamente a via PI3K/AKT. Ao alterar a atividade das cinases, estes produtos químicos podem mudar o estado de fosforilação das proteínas, afectando diretamente as redes de sinalização e, potencialmente, a atividade do LOC729155. Inibidores como a Tricostatina A e a Brefeldina A demonstram os diversos mecanismos desta classe, afectando a expressão genética e o tráfico de proteínas, respetivamente. A tricostatina A interfere com a regulação epigenética ao impedir a desacetilação das histonas, o que pode levar a alterações nos padrões de expressão dos genes, incluindo os que codificam proteínas que interagem com o LOC729155. A brefeldina A interrompe a via secretora, impedindo potencialmente a localização e a função correctas do LOC729155 na célula.
A rapamicina, o U0126 e o PD98059 exemplificam inibidores que têm como alvo moléculas de sinalização essenciais, como a mTOR e a MEK, que são fundamentais para as vias que controlam o crescimento, a proliferação e a diferenciação celulares. Através da inibição dessas moléculas, estes compostos podem exercer efeitos nas funções celulares e nos processos de sinalização que o LOC729155 pode influenciar ou ser influenciado. Outros inibidores como SB203580, SP600125 e MG132 fornecem camadas adicionais de regulação, visando a sinalização inflamatória, as vias de resposta ao stress e os sistemas de degradação de proteínas, respetivamente. A sua ação pode levar a alterações na homeostase celular e na dinâmica de sinalização que podem cruzar-se com a rede funcional do LOC729155.
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