LOC729103 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC729103 incluem, entre outros, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Lapatinib CAS 231277-92-2, o Palbociclib CAS 571190-30-2, o Vemurafenib CAS 918504-65-1 e o Cobimetinib CAS 934660-93-2.

O erlotinib e o lapatinib são exemplos de inibidores da cinase que têm como alvo a família EGFR de tirosina quinases, conhecida por desempenhar um papel fundamental na proliferação e sobrevivência das células. A sua inibição pode afetar as proteínas subsequentes que respondem à sinalização do EGFR. O crizotinib, um inibidor seletivo da ALK, e o axitinib, um inibidor do VEGFR, podem alterar a atividade de proteínas envolvidas em processos como o crescimento celular e a angiogénese, suprimindo as respectivas actividades de tirosina-quinase.

O cloridrato de PD 0332991 e o Vemurafenib representam inibidores que têm como alvo reguladores-chave da progressão do ciclo celular e da via de sinalização MAPK, respetivamente. O primeiro pode influenciar as proteínas que são reguladas por cinases dependentes da ciclina envolvidas no controlo do ciclo celular, enquanto o segundo pode afetar as proteínas que fazem parte da via MAPK, frequentemente implicada na diferenciação e proliferação celular. O Temsirolimus e o Cobimetinib são inibidores que actuam nos componentes das vias mTOR e MAPK/ERK. Ao impedir estas vias, estes inibidores podem regular as proteínas envolvidas em processos celulares cruciais, incluindo o crescimento, a proliferação e a resposta a sinais extracelulares. O ABT-199, um inibidor do BCL-2, e o Olaparib, um inibidor da PARP, representam compostos que podem induzir a morte celular ou afetar os mecanismos de reparação do ADN, influenciando assim as proteínas que fazem parte das vias apoptóticas ou das respostas aos danos no ADN. O bosutinib, que tem como alvo as cinases Src e Abl, pode modular as proteínas envolvidas nas vias de transdução de sinal que regulam a adesão, a migração e a proliferação celulares.