A Wortmannin e a Triciribine, ao inibirem a PI3K e a AKT, respetivamente, podem alterar a via de sinalização PI3K/AKT, que é essencial para a sobrevivência e o metabolismo das células. Do mesmo modo, o Dasatinib tem como alvo as tirosina-quinases da família Src, que estão envolvidas em numerosas vias de sinalização, afectando assim potencialmente a função das proteínas que dependem destas vias para serem activadas. O Go6976 interrompe a atividade da proteína quinase C, que é fundamental numa série de processos celulares, incluindo a transdução de sinais, a proliferação celular e a apoptose. Esta perturbação pode influenciar a atividade de proteínas associadas a esses processos. O inibidor da metiltransferase do ADN, a 5-azacitidina, pode induzir a hipometilação do ADN, o que, por sua vez, pode levar a uma alteração da expressão genética e afetar a síntese proteica.
O MG132, como inibidor do proteassoma, pode causar uma acumulação de proteínas na célula, influenciando assim potencialmente a função das proteínas reguladas pela degradação proteasómica. O SB431542 e o LY2109761 inibem a sinalização do recetor TGF-beta, que é importante para processos celulares como a proliferação e a diferenciação, afectando assim as proteínas desta via. O PD173074 e o SU5402 inibem as tirosina quinases FGFR e VEGFR, respetivamente, afectando vias de sinalização cruciais para a angiogénese e a proliferação celular, o que pode alterar a atividade de proteínas relacionadas. O Y-27632, como inibidor da ROCK, pode ter efeitos em estruturas celulares como o citoesqueleto, podendo assim afetar proteínas envolvidas na motilidade e estrutura celular. Por último, o ZM-447439, um inibidor da Aurora quinase, pode perturbar o ciclo celular, especificamente a mitose, e consequentemente afetar proteínas que são cruciais para a divisão celular.
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