O LOC728867 pode consistir em inibidores como a Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores da PI3K, uma quinase lipídica envolvida na regulação de numerosos processos celulares, incluindo o crescimento, a proliferação e a sobrevivência; a sua ação resulta na modulação de alvos subsequentes que podem incluir o LOC728867. O PD98059 e o U0126 são específicos da via MAPK/ERK, sendo que o primeiro inibe seletivamente a MEK1 e o segundo a MEK1/2, levando ambos a uma redução da atividade desta via de sinalização que pode ter repercussões na função do LOC728867. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, vias que são fundamentais nas respostas ao stress celular; a sua inibição pode levar a respostas celulares alteradas que envolvem o LOC728867.
Sabe-se que a rapamicina inibe a mTOR, um regulador central do metabolismo, crescimento, proliferação e sobrevivência das células, o que poderá ter efeitos subsequentes na síntese e degradação do LOC728867. O PP2 é um inibidor das cinases da família Src, que estão envolvidas em várias vias de sinalização, incluindo as que regulam a proliferação e a diferenciação; a sua ação pode influenciar o estado de fosforilação e, consequentemente, a atividade do LOC728867. A brefeldina A afecta o tráfico de proteínas e os mecanismos de secreção, o que pode ter impacto na localização e na função do LOC728867 se este estiver envolvido nestes processos celulares. A tapsigargina tem como alvo a bomba SERCA, afectando a homeostase do cálcio e potencialmente afectando a atividade do LOC728867 se este for regulado pela sinalização do cálcio. A ciclosporina A é um imunossupressor que inibe a calcineurina, afectando potencialmente a sinalização NFAT e, consequentemente, a regulação do LOC728867. Por último, a 2-Deoxi-D-glicose é um inibidor glicolítico que pode afetar o metabolismo energético celular, o que pode ser relevante para a função ou expressão do LOC728867 se este depender desta via metabólica.
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