O EGCG e a Genisteína representam compostos que interagem com as cinases, enzimas que adicionam grupos fosfato às proteínas, uma modificação que pode alterar a atividade, a localização e a função de uma proteína. Ao inibir estas cinases, estes compostos podem impedir a desativação de proteínas ou causar a ativação de outras como parte de um ciclo de feedback. Por outro lado, o fluoreto de sódio e o ácido ocadaico actuam como inibidores da fosfatase, impedindo a remoção de grupos fosfato das proteínas, mantendo ou aumentando assim o seu estado ativado.
A curcumina e o resveratrol são compostos que modulam as vias de sinalização influenciando os factores de transcrição e as sirtuínas, respetivamente, afectando a expressão e a modificação pós-traducional das proteínas. A esturosporina e a bisindolilmaleimida I, embora inibam amplamente as proteínas cinases, provocam respostas de sinalização complexas que podem resultar na regulação positiva de vias alternativas, influenciando assim a atividade das proteínas. A anisomicina e a capasaicina demonstram como a inibição da síntese proteica e a ativação de vias mediadas por receptores podem desencadear uma cascata de acontecimentos que conduzem à ativação de elementos de resposta ao stress e de proteínas sensoriais. O PD98059 e o H-89 destacam a intrincada rede de sinalização celular em que a inibição de uma enzima, como a MEK ou a PKA, pode ativar proteínas noutras vias como parte do esforço da célula para manter o equilíbrio.
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