LOC727949 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC727949 incluem, entre outros, Wortmannin CAS 19545-26-7, Trichostatin A CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, SP600125 CAS 129-56-6 e KN-93 CAS 139298-40-1.

A Wortmannin e a Emodin são inibidores da quinase que podem alterar as cascatas de sinalização através da inibição de enzimas como a PI3K e as tirosina quinases, respetivamente. Estas perturbações podem ter efeitos subsequentes nas proteínas que operam nestas vias de sinalização, incluindo o LOC727949. A tricostatina A e a 5-azacitidina, que afectam a estrutura da cromatina e a metilação do ADN, respetivamente, podem levar a alterações nos perfis de expressão genética numa célula, modificando potencialmente a síntese de LOC727949.

O MG132 e o bortezomib, ambos inibidores do proteassoma, podem levar à acumulação de proteínas na célula, o que pode incluir o LOC727949, se este for tipicamente direcionado para a degradação pelo proteassoma. O SP600125 e o KN-93 têm como alvo a JNK e a quinase II dependente de calmodulina, respetivamente, e podem alterar as respostas ao stress e a sinalização de cálcio na célula, processos de que o LOC727949 pode fazer parte. A inibição da esfingomielinase neutra pelo GW4869 afecta as moléculas de sinalização lipídica, como a ceramida, que são parte integrante de várias vias de sinalização, possivelmente incluindo as que envolvem o LOC727949. A inibição das fosfatases pelo ácido ocadaico alarga o potencial de alteração dos estados de fosforilação em numerosas proteínas, o que pode ter efeitos extensos nas redes de sinalização celular. Finalmente, o ZM-447439 e o Y-27632 são inibidores das cinases Aurora e ROCK, respetivamente, e esses compostos podem influenciar a divisão celular e a dinâmica do citoesqueleto. Se o LOC727949 desempenhar um papel nestas funções celulares, estes inibidores podem modular a sua atividade ou localização.