Date published: 2025-9-13

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LOC727804 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC727804 incluem, entre outros, a Triciribina CAS 35943-35-2, a Estaurosporina CAS 62996-74-1, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Palbociclib CAS 571190-30-2 e o Bortezomib CAS 179324-69-7.

A Triciribina e a Estaurosporina representam inibidores que podem interferir com a sinalização da cinase, um mecanismo de ação fundamental na comunicação e regulação celular. A inibição direccionada da fosforilação da AKT pela triciribina e o perfil mais amplo de inibição da cinase pela estatisporina podem levar a alterações na sinalização subsequentes que podem abranger a modulação do LOC727804. O Celecoxib e o Imatinib são representantes de inibidores que visam a inflamação e tirosina-quinases específicas, respetivamente. A ação do celecoxib sobre a COX-2 pode afetar as vias inflamatórias, enquanto a inibição do BCR-ABL e de outras cinases pelo imatinib pode alterar várias cascatas de sinalização, o que, por sua vez, pode afetar o LOC727804.

A capacidade do palbociclib para interromper a progressão do ciclo celular e o papel do bortezomib na degradação das proteínas sugerem que a estabilidade ou a expressão do LOC727804 podem ser influenciadas por perturbações no controlo do ciclo celular ou na proteostase. O sorafenib e a curcumina podem afetar o crescimento celular e as vias de sobrevivência, alterando potencialmente as redes reguladoras de que o LOC727804 faz parte. A rapamicina e o cloridrato de 1,1-dimetilbiguanida podem modular a sinalização mTOR e as vias metabólicas, respetivamente, levando a alterações na síntese proteica e no metabolismo energético, o que pode afetar indiretamente o LOC727804. O impacto da cloroquina na autofagia e a inibição da glicólise pela 2-Deoxi-D-glicose oferecem mecanismos através dos quais as respostas ao stress celular e os níveis de energia podem ser modificados, influenciando potencialmente a função ou a expressão do LOC727804.

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