Compostos como a Wortmannina e o U0126 podem inibir as enzimas de sinalização PI3K e MEK1/2, respetivamente, o que pode alterar a atividade de vias que podem ser críticas para a função do LOC653550. A tricostatina A, ao inibir as histonas desacetilases, pode alterar os padrões de expressão genética, afectando potencialmente a regulação transcricional do LOC653550. A rapamicina e a tapsigargina têm como alvo processos celulares fundamentais, como a sinalização mTOR e a homeostase do cálcio, que podem influenciar indiretamente a atividade do LOC653550.
O imatinib e a ciclopamina, através da inibição de tirosina quinases específicas e da via do ouriço, respetivamente, podem modular as vias de sinalização que potencialmente se cruzam com os mecanismos reguladores do LOC653550. O bortezomib tem impacto na renovação das proteínas através da inibição do proteassoma, o que pode levar a uma acumulação de proteínas, incluindo o LOC653550, se este for normalmente alvo de degradação. O ácido retinóico afecta a expressão genética através da via mediada pelo recetor do ácido retinóico, oferecendo outra via potencial para influenciar indiretamente a expressão do LOC653550. O celecoxib, ao inibir a COX-2, pode afetar as vias de sinalização inflamatória e, por conseguinte, potencialmente a função do LOC653550 se este desempenhar um papel nas respostas inflamatórias. O DAPT, como inibidor da γ-secretase, pode ter impacto na via de sinalização Notch, afectando potencialmente o LOC653550 se este fizer parte desta cascata de sinalização.
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