LOC646836 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC646836 incluem, entre outros, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4 e a Ciclopamina CAS 4449-51-8.

O erlotinib e o imatinib actuam como inibidores das quinases, visando as quinases de tirosina como o EGFR e o Bcr-Abl, que são fundamentais para a sinalização da proliferação celular. O sorafenib e o sunitinib alargam esta inibição a um espetro mais vasto de cinases, afectando consequentemente a angiogénese e as vias de crescimento. A inibição da via do ouriço pela ciclopamina e a influência do ácido zoledrónico na farnesil pirofosfato sintase perturbam processos-chave de desenvolvimento e de modificação pós-traducional, respetivamente.

Além disso, a ação da tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, leva a alterações na estrutura da cromatina e na expressão genética. O bortezomib interrompe a proteostase ao inibir a degradação proteasómica, que é crucial para a regulação do ciclo celular e a indução da apoptose. O papel do celecoxib como inibidor da COX-2 tem impacto nos mediadores inflamatórios que estão frequentemente associados à proliferação celular. Além disso, a inibição das CDK pela roscovitina afecta diretamente o ciclo celular, e o Y-27632, ao visar a ROCK, pode modificar a dinâmica do citoesqueleto. A rapamicina, um inibidor do mTOR, desempenha um papel importante na regulação do metabolismo, do crescimento e da sobrevivência celulares.