LOC641696 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC641696 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4 e o Vandetanib CAS 443913-73-3.

Os inibidores da tirosina quinase, como o imatinib, o erlotinib e o lapatinib, oferecem um mecanismo para interromper as vias de sinalização que regulam a progressão do ciclo celular, a sobrevivência e a proliferação. O bloqueio dessas vias por esses inibidores pode alterar a função e a regulação de proteínas, incluindo LOC641696, que se presume estarem associadas a essas redes de sinalização. Do mesmo modo, os compostos que têm como alvo os receptores tirosina-quinases, como o sunitinib, o pazopanib e o vandetanib, podem perturbar a cascata de sinais que podem modular a atividade do LOC641696, em especial se esta proteína desempenhar um papel em vias como a angiogénese ou o crescimento celular.

Os inibidores que actuam na via MAPK/ERK, incluindo o sorafenib e o selumetinib, podem suprimir a sinalização MAPK/ERK, levando potencialmente a uma diminuição da atividade das proteínas que funcionam como parte desta via. Ao impedir estas cinases, a atividade do LOC641696 pode ser influenciada, desde que seja um efector subsequentes desta cascata de sinalização. Além disso, os inibidores da mTOR, como o Temsirolimus, podem levar a uma redução da síntese proteica e afetar o crescimento e o metabolismo celular, podendo afetar a síntese e a função do LOC641696.