LOC441461 Inibidores
Os inibidores comuns do LOC441461 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, a cicloheximida CAS 66-81-9, a mitomicina C CAS 50-07-7, o fluorouracilo CAS 51-21-8 e a doxorrubicina CAS 23214-92-8.
Os inibidores do LOC441461 são uma classe distinta de compostos químicos concebidos para modular a atividade do LOC441461, um alvo molecular atualmente em estudo na investigação científica. Estes inibidores são cuidadosamente elaborados de acordo com os princípios da química medicinal, com o objetivo principal de interferir seletivamente com as funções normais do LOC441461 nos processos celulares. As características estruturais dos inibidores do LOC441461 são submetidas a um rigoroso processo de otimização, que envolve a modelização computacional e estudos da relação estrutura-atividade, para garantir a precisão das suas configurações moleculares para uma ligação eficaz ao alvo.
A importância dos inibidores do LOC441461 reside no seu potencial para perturbar as actividades bioquímicas associadas ao LOC441461, uma entidade molecular que se crê estar envolvida em várias vias biológicas. Os investigadores neste domínio debruçam-se sobre a estrutura tridimensional do LOC441461 e as suas interacções de ligação com os inibidores, com o objetivo de desvendar os intrincados mecanismos moleculares subjacentes à inibição. O estudo dos inibidores do LOC441461 contribui para uma compreensão mais ampla dos processos celulares, oferecendo informações sobre os papéis desempenhados pelo LOC441461 em diversas vias biológicas e expandindo o nosso conhecimento das redes reguladoras que regem as actividades celulares. Esta investigação não só contribui para a nossa compreensão dos meandros moleculares que envolvem o LOC441461, como também para uma compreensão científica mais alargada dos alvos moleculares e do seu envolvimento em funções celulares fundamentais.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
O sirolimus pode inibir a mTOR, uma quinase envolvida na progressão do ciclo celular e na síntese proteica, levando potencialmente à redução da expressão de proteínas como o membro E9 da família speedy/RINGO. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a síntese proteica eucariótica ao interferir com o passo de translocação na síntese proteica, reduzindo potencialmente a expressão de proteínas, incluindo o membro E9 da família speedy/RINGO. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C alquila o ADN, o que pode provocar danos no ADN e inibir potencialmente a transcrição de vários genes, incluindo os que codificam os reguladores do ciclo celular. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Como análogo do uracilo, o 5-Fluorouracilo é incorporado no ARN em vez da uridina, interrompendo o processamento e a função do ARN, o que pode reduzir a expressão de proteínas como o membro E9 da família speedy/RINGO. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina intercala-se no ADN, perturbando a função da topoisomerase II e impedindo a síntese de ARN e ADN, o que pode ter impacto na expressão de proteínas relacionadas com o ciclo celular. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido inibe a topoisomerase II do ADN, causando quebras na cadeia de ADN e afectando potencialmente a transcrição de genes envolvidos na regulação do ciclo celular. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina tem como alvo a topoisomerase I do ADN, impedindo a relegação de quebras de ADN de cadeia simples e influenciando a transcrição de genes, incluindo os relacionados com o controlo do ciclo celular. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato é um inibidor da di-hidrofolato redutase, o que leva a uma diminuição da síntese de timidina e purina, que são necessárias para a síntese de ADN e ARN, e pode potencialmente afetar a expressão das proteínas do ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma, que pode levar a uma acumulação de proteínas reguladoras que inibem o ciclo celular, diminuindo assim potencialmente a necessidade de proteínas como o membro E9 da família speedy/RINGO. | ||||||
Chlorambucil | 305-03-3 | sc-204682 sc-204682A | 250 mg 1 g | $51.00 $120.00 | 3 | |
O clorambucil alquila o ADN, provocando ligações cruzadas e, em última análise, interferindo com a replicação e a transcrição do ADN, o que pode afetar a expressão dos reguladores do ciclo celular. | ||||||