A rapamicina e o LY294002 têm como alvo as vias mTOR e PI3K/AKT, respetivamente, ambas fundamentais para o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células. Ao inibir estas vias, os produtos químicos podem alterar o contexto celular em que o LOC400986 opera, afectando potencialmente a sua expressão ou função. Do mesmo modo, o SB203580, o SP600125, o PD98059 e o U0126 são inibidores da cascata de sinalização MAPK, que está envolvida na regulação da expressão genética, do crescimento celular e da diferenciação; as alterações nesta via podem afetar as proteínas a ela ligadas.
Os inibidores do proteassoma, como o MG132 e o bortezomib, impedem a degradação das proteínas, o que pode resultar na acumulação de proteínas na célula, incluindo potencialmente o LOC400986, alterando a sua renovação e estabilidade. O inibidor da pan-caspase Z-VAD-FMK pode prevenir a morte celular programada, potencialmente mantendo ou elevando os níveis de proteínas, incluindo LOC400986, na via apoptótica. A Wortmannin, outro inibidor da PI3K, e o 5-Fluorouracil, que interrompe a síntese de nucleótidos, podem afetar o ambiente celular em geral e, por conseguinte, potencialmente a expressão ou a função do LOC400986. Por último, a cicloheximida, um inibidor da síntese proteica, pode bloquear diretamente a produção de proteínas, o que pode afetar os níveis de LOC400986 na célula.
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