La rapamicina y el LY294002 actúan sobre las vías mTOR y PI3K/AKT, respectivamente, ambas fundamentales para el crecimiento, la proliferación y la supervivencia de las células. Al inhibir estas vías, las sustancias químicas pueden alterar el contexto celular en el que opera LOC400986, afectando potencialmente a su expresión o función. Del mismo modo, SB203580, SP600125, PD98059 y U0126 son inhibidores de la cascada de señalización MAPK, que interviene en la regulación de la expresión génica, el crecimiento celular y la diferenciación; las alteraciones de esta vía pueden afectar a las proteínas vinculadas a ella.
Los inhibidores del proteasoma como MG132 y Bortezomib impiden la degradación de las proteínas, lo que puede dar lugar a la acumulación de proteínas dentro de la célula, incluyendo potencialmente LOC400986, alterando su recambio y estabilidad. El inhibidor pan-caspasa Z-VAD-FMK puede prevenir la muerte celular programada, manteniendo o aumentando potencialmente los niveles de proteínas, incluyendo LOC400986, dentro de la vía apoptótica. La Wortmannina, otro inhibidor de PI3K, y el 5-Fluorouracilo, que interrumpe la síntesis de nucleótidos, pueden afectar al entorno celular más amplio y, por tanto, potencialmente a la expresión o función de LOC400986. Por último, la cicloheximida, un inhibidor de la síntesis de proteínas, puede bloquear directamente la producción de proteínas, lo que podría afectar a los niveles de LOC400986 dentro de la célula.
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