Os inibidores de LOC399939 abrangem uma gama de compostos que têm como alvo várias vias de sinalização e processos celulares. A justificação para a seleção destes inibidores decorre do pressuposto de que o LOC399939 é uma proteína que pode ser influenciada por estas vias. Por exemplo, os inibidores da cinase, como a estauroporina, podem impedir o estado de fosforilação do LOC399939 se este for uma cinase ou for regulado por fosforilação.
Do mesmo modo, os inibidores da PI3K e da mTOR, como o LY294002 e a rapamicina, respetivamente, podem limitar a atividade do LOC399939 se este for um efector subsequentes nestas cascatas de sinalização. A inibição destas vias impediria a ativação do LOC399939, o que levaria a uma diminuição da sua atividade funcional. Além disso, compostos como o U0126 e o PD98059 fornecem abordagens alternativas para atenuar a via da ERK, o que pode ser crítico se o LOC399939 for regulado por esta via.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK). Se o LOC399939 funcionar numa via de stress ou de apoptose regulada pela JNK, o SP600125 pode inibir a sua atividade funcional. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
Um modulador alostérico positivo de certos canais iónicos. Embora não seja um inibidor direto, se a atividade do LOC399939 for influenciada pela atividade dos canais iónicos, a ivermectina pode alterar indiretamente a sua função. |