LOC391747 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC391747 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores químicos do LOC391747 podem exercer os seus efeitos através de várias vias moleculares, visando diretamente enzimas e receptores específicos que estão implicados na regulação e atividade do LOC391747. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), enzimas cruciais para a via de sinalização PI3K/AKT, que está frequentemente associada à regulação de várias proteínas, incluindo o LOC391747. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos podem impedir a ativação da AKT, levando a uma redução da atividade funcional do LOC391747. A rapamicina, outro inibidor, tem como alvo o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um componente-chave da via PI3K/AKT/mTOR. Através da inibição da mTOR, a rapamicina pode suprimir os efeitos subsequentes que contribuem para o estado funcional do LOC391747.

Entre esses inibidores, o U0126 e o PD98059 concentram-se na via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK), inibindo a MEK1/2, que está a montante das quinases reguladas por sinal extracelular (ERK). Esta inibição pode levar à redução da atividade da via ERK, diminuindo assim a atividade do LOC391747. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo outras vias da MAP quinase, nomeadamente a p38 e a c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente. Ao inibir estas cinases, estes produtos químicos podem alterar as vias de sinalização que, de outra forma, poderiam contribuir para a atividade do LOC391747. O bortezomib, um inibidor do proteassoma, pode afetar os processos de degradação das proteínas, afectando indiretamente os níveis e a atividade do LOC391747 ao impedir a sua degradação. O gefitinib tem como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e, ao inibir o EGFR, pode alterar a sinalização ascendente que, de outra forma, modularia a atividade do LOC391747. O sorafenib inibe várias cinases, podendo assim perturbar várias vias de sinalização que estão envolvidas na regulação do LOC391747. Por último, o Dasatinib e o Imatinib são inibidores da quinase que têm como alvo as quinases da família Src e a tirosina quinase Bcr-Abl, respetivamente. Entre esses inibidores, podem bloquear as vias de sinalização que podem levar à ativação do LOC391747.