Os inibidores de LOC390956, com base na análise lógica das vias de sinalização celular típicas, incluiriam compostos que têm como alvo várias quinases e moléculas de sinalização. Por exemplo, a estaurosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, pode levar à inibição de múltiplas vias de sinalização subsequentes, que podem ser cruciais para a ativação, estabilização ou função do LOC390956. Ao inibir as cinases das quais a função do LOC390956 pode depender, a estauroporina conduz indiretamente à sua inibição funcional.
Além disso, compostos como o LY294002 e a wortmannina inibem a PI3K, impedindo a ativação da AKT. Uma vez que a AKT é um eixo central na sinalização celular, regulando o crescimento, a sobrevivência e o metabolismo das células, a inibição desta quinase poderia ter efeitos generalizados nas vias e proteínas associadas, incluindo o LOC390956. Do mesmo modo, se a função do LOC390956 depender da via MAPK/ERK, a utilização de inibidores da MEK, como o U0126 e o PD98059, resultaria numa diminuição da fosforilação e da atividade da ERK, o que poderia levar à redução da atividade funcional do LOC390956.
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