LOC100041465 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC100041465 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, U-0126 CAS 109511-58-2, Ciclosporina A CAS 59865-13-3 e 2-Deoxi-D-glicose CAS 154-17-6.

O LOC100041465 pode ter inibidores como a Staurosporina e o Dasatinib, que são inibidores de cinase de largo espetro, visando múltiplas cinases que podem fosforilar e ativar o LOC100041465, levando assim a uma diminuição da sua atividade funcional. A bafilomicina A1 e a geldanamicina perturbam a homeostase celular, interferindo na acidificação lisossomal e na dobragem das proteínas, respetivamente, o que pode afetar a degradação e a estabilidade da proteína-alvo. O U0126 e a Ciclosporina A são inibidores específicos da MEK e da calcineurina, alterando potencialmente o estado de fosforilação da LOC100041465, enquanto a 2-Deoxi-D-glicose e a Metformina afectam o metabolismo celular, o que pode levar a alterações nos mecanismos reguladores dependentes da energia da proteína.

Compostos como a Ivermectina e o Alisertib afectam a atividade dos canais iónicos e a divisão celular, respetivamente, e podem alterar os estados celulares que modulam indiretamente a função ou a expressão da LOC100041465. A dupla inibição de PI3K e mTOR pelo omipalisibe pode suprimir as principais vias de sinalização que regulam a síntese proteica, levando potencialmente à redução da expressão de LOC100041465. Por último, o ABT-199, sendo um inibidor do Bcl-2, induz a apoptose nas células, o que pode resultar na redução global dos níveis proteicos, incluindo o do LOC100041465, se este estiver implicado na sobrevivência celular.