Os inibidores do LOC100041450 podem incluir os inibidores Wortmannin e U0126, que têm como alvo as vias PI3K/AKT e MAPK/ERK, respetivamente, ambas críticas para numerosas funções celulares, incluindo o crescimento, a sobrevivência e a diferenciação. A sua inibição pode resultar na modulação das actividades proteicas dentro destas vias, incluindo potencialmente a do LOC100041450. O MG132 e o bortezomib funcionam através da inibição do sistema ubiquitina-proteassoma, levando à redução da degradação das proteínas e à possível acumulação de proteínas na célula, exercendo assim um efeito no estado funcional do LOC100041450. O ibrutinib e o Z-VAD-FMK exercem os seus efeitos através da inibição da sinalização mediada pela tirosina quinase e do bloqueio da apoptose, respetivamente. Se o LOC100041450 fizer parte ou for influenciado por estes processos, a sua atividade pode ser modulada por estes inibidores.
O NF449 e o PD173074 são exemplos de inibidores que actuam nas vias dos receptores acoplados à proteína G e na sinalização do fator de crescimento, ambos essenciais para a transmissão de sinais extracelulares para pontos finais intracelulares. Além disso, a tricostatina A pode levar a alterações na estrutura da cromatina e na expressão dos genes, o que pode afetar a síntese ou a função do LOC100041450. O KN-93, ao inibir a CaMKII, afecta as vias de sinalização dependentes do cálcio, que são fundamentais para uma vasta gama de respostas celulares. A dorsomorfina, ao inibir a sinalização BMP, pode influenciar os processos de desenvolvimento e morfogénicos.
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