Os inibidores do LOC100041341 contêm compostos como o LY294002 e a rapamicina que interrompem a via de sinalização PI3K/Akt/mTOR, que é fundamental para controlar o crescimento e a proliferação celular. Ao impedir esta via, estes inibidores alteram a atividade do LOC100041341 se este estiver associado ou for afetado por esta cascata. Do mesmo modo, o SB203580, o PD98059 e o SP600125 são inibidores selectivos dos componentes das vias MAPK, que são fundamentais na gestão das respostas ao stress celular, da apoptose e da divisão celular. Estes inibidores ajustam a fosforilação e a atividade de proteínas como a LOC100041341, presumindo que esta opera no âmbito destas estruturas de sinalização.
O bortezomib, ao inibir o proteasoma 26S, afecta a degradação das proteínas, alterando potencialmente a estabilidade e a quantidade de LOC100041341 na célula. Os inibidores da quinase, como o sorafenib, o PP2 e o dasatinib, têm como alvo as tirosina quinases e podem, assim, regular a fosforilação e a funcionalidade do LOC100041341 se este for um substrato ou influenciado por estas enzimas. A tapsigargina e o U73122 perturbam a homeostase do cálcio e a sinalização da fosfolipase C, respetivamente, o que poderia levar a modificações nas proteínas reguladas pelo cálcio ou pelo inositol trifosfato e diacilglicerol, moléculas produzidas pela atividade da fosfolipase C. O Go6983 inibe a proteína quinase C, o que também pode afetar o estado de fosforilação e a atividade do LOC100041341 se este for regulado por vias mediadas pela PKC.
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