Date published: 2025-9-12

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LOC100040458 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC100040458 incluem, entre outros, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9, o RG 108 CAS 48208-26-0, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5 e a tricostatina A CAS 58880-19-6.

Os inibidores de LOC100040458, também conhecidos como inibidores de Btbd35f26, incluem um conjunto único de compostos especificamente formulados para visar e inibir a atividade do produto do gene LOC100040458, referido como Btbd35f26. Este gene, identificado através de uma investigação genómica abrangente, desempenha um papel crucial numa série de processos celulares. A função do LOC100040458, ou Btbd35f26, é conhecida por ser dependente do contexto, variando significativamente com o ambiente celular e os estímulos externos. Os inibidores desta classe são concebidos para se ligarem seletivamente às proteínas ou enzimas que são expressas como resultado da ativação deste gene. Este mecanismo de ligação é fundamental para a função destes inibidores, uma vez que interfere diretamente com as vias biológicas em que o produto do gene Btbd35f26 está envolvido. Através desta interação específica, os inibidores visam modular a atividade do produto do gene Btbd35f26, influenciando assim as funções celulares correspondentes.

O desenvolvimento de inibidores do LOC100040458 ou do Btbd35f26 é um projeto complexo e interdisciplinar, que recorre a conhecimentos especializados de biologia molecular, química e biologia estrutural. Para conceber estes inibidores de forma eficaz, é essencial um conhecimento profundo da estrutura e da função do produto do gene Btbd35f26. Metodologias avançadas, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelação molecular computacional, são utilizadas para obter informações complexas sobre a molécula alvo. Este conhecimento aprofundado permite a conceção racional de inibidores que são altamente eficazes na sua interação e notavelmente específicos para o seu alvo. Normalmente, estes inibidores são pequenas moléculas, optimizadas para penetrarem eficientemente nas membranas celulares e para se envolverem numa interação estável e robusta com o seu alvo. A arquitetura molecular destes inibidores é cuidadosamente elaborada para garantir a formação de fortes ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas e forças de van der Waals com a molécula alvo. A eficácia destes inibidores é rigorosamente testada através de vários ensaios bioquímicos in vitro. Estes ensaios são fundamentais para avaliar a potência, a especificidade e o comportamento geral dos inibidores em condições experimentais controladas. Estes estudos fornecem dados valiosos sobre o mecanismo de ação dos inibidores e a dinâmica da interação, formando uma base sólida para uma maior exploração e compreensão do seu papel na influência dos processos celulares.

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