Os inibidores do LOC100040448 englobam um conjunto específico de compostos concebidos para interagir e inibir a atividade biológica do produto genético do LOC100040448. Este gene, descoberto através de investigação genómica avançada, desempenha um papel significativo em várias vias celulares, variando a sua função de acordo com diferentes contextos celulares e estímulos ambientais. Os inibidores que visam o LOC100040448 são concebidos com precisão para se ligarem às proteínas ou enzimas que são produzidas em resultado da expressão deste gene. A ligação destes inibidores é um mecanismo crucial, uma vez que afecta diretamente os processos bioquímicos que envolvem o produto do gene LOC100040448. Ao modular a atividade deste produto genético, estes inibidores exercem influência sobre os mecanismos celulares associados.
O desenvolvimento de inibidores do LOC100040448 é uma tarefa complexa que combina os domínios da biologia molecular, da química e da biologia estrutural. O processo começa com uma compreensão aprofundada da estrutura do produto genético alvo e do seu papel funcional na célula. São utilizadas técnicas avançadas, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelação molecular computacional, para obter uma perspetiva pormenorizada da molécula alvo. Esta compreensão abrangente é crucial para a conceção racional de inibidores que sejam não só eficazes na sua interação, mas também altamente selectivos para o seu alvo. Estes inibidores são geralmente pequenas moléculas, concebidas para penetrar eficientemente nas membranas celulares e estabelecer uma interação estável e potente com o seu alvo. O desenho molecular destes inibidores é meticulosamente refinado para garantir a formação de fortes ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas e forças de van der Waals com a molécula alvo. A eficácia destes inibidores é avaliada através de vários ensaios bioquímicos in vitro. Estes ensaios desempenham um papel vital na avaliação da capacidade dos inibidores para reduzir a atividade do produto genético, fornecendo informações sobre a sua potência, especificidade e dinâmica global de interação. Estes estudos são essenciais para compreender o comportamento destes inibidores, lançando as bases para uma investigação mais aprofundada sobre o seu mecanismo de ação e potenciais aplicações em vários campos de estudo.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida é um diterpeno triepóxido que pode inibir a transcrição de vários genes ao afetar a atividade da RNA polimerase II. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D intercala-se no ADN e inibe a ARN polimerase, impedindo assim o início e o alongamento da transcrição. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina é uma toxina peptídica cíclica que inibe especificamente a RNA polimerase II, levando à diminuição da síntese de mRNA. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB é um análogo da adenosina que inibe a fosforilação do domínio C-terminal da RNA polimerase II, impedindo assim a síntese de mRNA. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol é um inibidor da quinase dependente de ciclina que pode levar à regulação negativa da transcrição de genes através da inibição da CDK9/ciclina T (fator de elongação positiva da transcrição b). | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
A homoharringtonina é um éster de cefalotaxina que pode inibir a tradução proteica ao impedir a etapa inicial de alongamento da síntese proteica. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina interfere com a formação de ligações peptídicas ao nível da subunidade ribossómica 60S, inibindo a síntese proteica. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
A puromicina é um antibiótico aminonucleósido que provoca a terminação prematura da cadeia durante a tradução, actuando como um mímico do aminoacil-RNAt. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a síntese de proteínas eucarióticas ao interferir com a etapa de translocação nos ribossomas. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
A emetina é um alcaloide que inibe a síntese proteica ao bloquear o movimento dos ribossomas ao longo do ARNm. |