Date published: 2025-9-10

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LOC100040448 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC100040448 incluem, entre outros, Triptolide CAS 38748-32-2, Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, DRB CAS 53-85-0 e Flavopiridol CAS 146426-40-6.

Os inibidores do LOC100040448 englobam um conjunto específico de compostos concebidos para interagir e inibir a atividade biológica do produto genético do LOC100040448. Este gene, descoberto através de investigação genómica avançada, desempenha um papel significativo em várias vias celulares, variando a sua função de acordo com diferentes contextos celulares e estímulos ambientais. Os inibidores que visam o LOC100040448 são concebidos com precisão para se ligarem às proteínas ou enzimas que são produzidas em resultado da expressão deste gene. A ligação destes inibidores é um mecanismo crucial, uma vez que afecta diretamente os processos bioquímicos que envolvem o produto do gene LOC100040448. Ao modular a atividade deste produto genético, estes inibidores exercem influência sobre os mecanismos celulares associados.

O desenvolvimento de inibidores do LOC100040448 é uma tarefa complexa que combina os domínios da biologia molecular, da química e da biologia estrutural. O processo começa com uma compreensão aprofundada da estrutura do produto genético alvo e do seu papel funcional na célula. São utilizadas técnicas avançadas, como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelação molecular computacional, para obter uma perspetiva pormenorizada da molécula alvo. Esta compreensão abrangente é crucial para a conceção racional de inibidores que sejam não só eficazes na sua interação, mas também altamente selectivos para o seu alvo. Estes inibidores são geralmente pequenas moléculas, concebidas para penetrar eficientemente nas membranas celulares e estabelecer uma interação estável e potente com o seu alvo. O desenho molecular destes inibidores é meticulosamente refinado para garantir a formação de fortes ligações de hidrogénio, interacções hidrofóbicas e forças de van der Waals com a molécula alvo. A eficácia destes inibidores é avaliada através de vários ensaios bioquímicos in vitro. Estes ensaios desempenham um papel vital na avaliação da capacidade dos inibidores para reduzir a atividade do produto genético, fornecendo informações sobre a sua potência, especificidade e dinâmica global de interação. Estes estudos são essenciais para compreender o comportamento destes inibidores, lançando as bases para uma investigação mais aprofundada sobre o seu mecanismo de ação e potenciais aplicações em vários campos de estudo.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

A triptolida é um diterpeno triepóxido que pode inibir a transcrição de vários genes ao afetar a atividade da RNA polimerase II.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

A actinomicina D intercala-se no ADN e inibe a ARN polimerase, impedindo assim o início e o alongamento da transcrição.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

A α-Amanitina é uma toxina peptídica cíclica que inibe especificamente a RNA polimerase II, levando à diminuição da síntese de mRNA.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

DRB é um análogo da adenosina que inibe a fosforilação do domínio C-terminal da RNA polimerase II, impedindo assim a síntese de mRNA.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

O flavopiridol é um inibidor da quinase dependente de ciclina que pode levar à regulação negativa da transcrição de genes através da inibição da CDK9/ciclina T (fator de elongação positiva da transcrição b).

Homoharringtonine

26833-87-4sc-202652
sc-202652A
sc-202652B
1 mg
5 mg
10 mg
$51.00
$123.00
$178.00
11
(1)

A homoharringtonina é um éster de cefalotaxina que pode inibir a tradução proteica ao impedir a etapa inicial de alongamento da síntese proteica.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

A anisomicina interfere com a formação de ligações peptídicas ao nível da subunidade ribossómica 60S, inibindo a síntese proteica.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
$163.00
$316.00
436
(1)

A puromicina é um antibiótico aminonucleósido que provoca a terminação prematura da cadeia durante a tradução, actuando como um mímico do aminoacil-RNAt.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

A cicloheximida inibe a síntese de proteínas eucarióticas ao interferir com a etapa de translocação nos ribossomas.

Emetine

483-18-1sc-470668
sc-470668A
sc-470668B
sc-470668C
1 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$352.00
$566.00
$1331.00
$2453.00
(0)

A emetina é um alcaloide que inibe a síntese proteica ao bloquear o movimento dos ribossomas ao longo do ARNm.