Os inibidores de LOC100040158 são uma categoria de compostos químicos desenvolvidos para inibir especificamente a atividade da proteína codificada pelo gene LOC100040158. Identificado através de investigação genómica, o LOC100040158 é notável pelos seus padrões de expressão distintos, sugerindo um papel especializado nas funções celulares. Embora o papel biológico detalhado da proteína codificada pelo gene LOC100040158 não seja totalmente conhecido, existe a hipótese de estar envolvida em determinadas vias celulares, conforme indicado por dados genómicos e proteómicos preliminares. O desenvolvimento de inibidores dirigidos a esta proteína depende de uma compreensão aprofundada da sua estrutura molecular e dos mecanismos pelos quais funciona nas células. O principal objetivo da conceção de inibidores da LOC100040158 é perturbar as interacções funcionais da proteína, com vista a obter informações sobre o seu papel nos processos celulares e potencialmente modular esses processos. Isto implica a identificação de domínios essenciais ou sítios activos dentro da proteína que são críticos para a sua funcionalidade e a conceção de moléculas que possam ligar-se especificamente a esses sítios e inibi-los eficazmente.
O processo de desenvolvimento de inibidores da LOC100040158 é um esforço complexo e interdisciplinar, que envolve conhecimentos especializados nos domínios da bioquímica, da biologia molecular e da farmacologia. Os investigadores que trabalham nesta iniciativa concentram-se na elucidação dos pormenores estruturais da proteína LOC100040158. Empregando uma série de técnicas avançadas, o seu objetivo é mapear a estrutura da proteína, concentrando-se particularmente nas regiões que são significativas para a sua função. Este conhecimento estrutural é fundamental para a conceção de inibidores específicos para o seu alvo e eficazes na sua ação. A interação entre estes inibidores e a proteína LOC100040158 é crucial para a sua eficácia. Os inibidores devem ligar-se à proteína de uma forma que impeça as suas interacções celulares normais, resultando normalmente na formação de um complexo que inibe as funções típicas da proteína. Esta interação exige um alinhamento preciso das estruturas moleculares do inibidor e da proteína. Para além das suas propriedades de ligação, a conceção dos inibidores LOC100040158 também tem em conta factores como a estabilidade do composto, a solubilidade e a sua capacidade de atingir e interagir eficazmente com o local alvo nos sistemas biológicos. Os investigadores também trabalham para otimizar as propriedades farmacocinéticas destes inibidores, assegurando que possuem características hidrofóbicas e hidrofílicas adequadas e um tamanho e forma moleculares ideais para uma interação eficiente. O desenvolvimento dos inibidores do LOC100040158 sublinha o nível avançado da investigação atual no domínio do direcionamento molecular, realçando a complexidade envolvida na conceção de inibidores específicos para proteínas que, embora não estejam totalmente caracterizadas, podem desempenhar papéis significativos nos processos biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um análogo da citidina que se incorpora no ADN e no ARN, é conhecido por inibir a ADN metiltransferase, levando potencialmente à hipometilação do ADN e à alteração da expressão genética. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Tal como a 5-azacitidina, a decitabina é utilizada para inibir as metiltransferases do ADN, o que pode levar à reativação de genes e à alteração da expressão genética. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Um inibidor da quinase Aurora A que pode perturbar a progressão do ciclo celular e pode afetar a expressão de genes relacionados com a divisão celular. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modula a expressão de múltiplos genes através da sua ação no complexo ubiquitina E3 ligase e tem propriedades anti-inflamatórias e imunomoduladoras. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Um inibidor da quinase dependente de ciclina que pode suprimir a transcrição de genes através da inibição do fator b de alongamento positivo da transcrição (P-TEFb). | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Um inibidor da tirosina quinase de Bruton que pode modular a sinalização dos receptores das células B e afetar a expressão genética. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Um inibidor de Bcl-2 que pode influenciar a expressão de genes relacionados com a apoptose e a sobrevivência celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Um inibidor da CDK4/6 que pode alterar a expressão de genes relacionados com o ciclo celular, impedindo a progressão da fase G1 para a fase S. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Um inibidor de multi-quinase que pode afetar várias vias de transdução de sinal e, consequentemente, alterar a expressão genética. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Um agente alquilante que pode causar danos no ADN, afectando potencialmente a regulação da transcrição de vários genes. |