Os inibidores do gene LOC100039248 englobam um grupo especializado de compostos químicos concebidos para atingir e inibir a atividade da proteína codificada pelo gene LOC100039248. Este gene é notável pelos seus padrões de expressão específicos e pelo seu presumível papel nas funções celulares, embora o seu significado biológico completo continue a ser uma área de investigação ativa. Pensa-se que a proteína produzida pelo LOC100039248, tal como muitas outras proteínas codificadas por genes de interesse, está envolvida em processos reguladores críticos no interior das células. O desenvolvimento de inibidores contra esta proteína requer uma compreensão abrangente da sua estrutura molecular, das vias que influencia e da natureza das suas interacções no interior da célula. O principal objetivo da criação de inibidores da LOC100039248 é perturbar as interacções funcionais desta proteína, inibindo assim o seu papel nos processos celulares que afecta. Isto envolve a identificação de domínios cruciais ou locais activos dentro da proteína que são essenciais para a sua função e a conceção de moléculas que se possam ligar a estes locais, impedindo a atividade normal da proteína.
O processo de desenvolvimento de inibidores da LOC100039248 é um desafio multifacetado que integra conhecimentos dos domínios da bioquímica, da biologia molecular e da farmacologia. Os investigadores envolvidos neste projeto concentram-se em decifrar as características estruturais detalhadas da proteína LOC100039248. São utilizadas técnicas avançadas para mapear a estrutura da proteína, concentrando-se especialmente nas regiões críticas para a sua função. A compreensão destes aspectos estruturais é vital para a conceção de inibidores que sejam específicos do seu alvo e eficazes na sua ação inibidora. A interação entre os inibidores e a proteína LOC100039248 é uma área chave de estudo, uma vez que determina o sucesso do processo de inibição. Os inibidores têm de se ligar à proteína de forma a perturbar a sua capacidade de interagir com outros componentes celulares ou de desempenhar as suas funções normais. Normalmente, isto implica a formação de um complexo entre o inibidor e regiões específicas da proteína, o que exige uma correspondência altamente precisa das estruturas moleculares. Para além das suas características de ligação, a conceção dos inibidores LOC100039248 também tem em conta a estabilidade do composto, a solubilidade e a sua capacidade de atingir e interagir eficazmente com o alvo nos sistemas biológicos. Os investigadores esforçam-se por otimizar as propriedades farmacocinéticas destes inibidores, assegurando que têm características hidrofóbicas e hidrofílicas adequadas e um tamanho e forma moleculares apropriados para uma interação eficiente. A procura de inibidores de LOC100039248 mostra o nível avançado da investigação atual sobre a orientação molecular e os processos complexos envolvidos na conceção de inibidores para proteínas específicas, mas menos caracterizadas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina liga-se à ARN polimerase bacteriana, inibindo o início da transcrição. Nos eucariotas, pode também inibir a ARN polimerase dependente do ADN. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
A puromicina provoca a terminação prematura da cadeia durante a tradução, actuando como um análogo da extremidade 3'- do aminoacil-RNAt. | ||||||
Streptonigrin | 3930-19-6 | sc-500892 sc-500892A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 1 | |
A estreptolidigina liga-se à RNA polimerase e inibe a fase de alongamento da síntese de RNA, afectando a expressão genética. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina interfere com o alongamento dos péptidos ao inibir a atividade da peptidil transferase no ribossoma, afectando a síntese proteica. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
A cordicepina é um análogo da adenosina que pode interromper o alongamento da cadeia de ARN devido à ausência de um grupo hidroxilo na posição 3'. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada a N e pode também interferir com a síntese de oligossacáridos ligados a lípidos, afectando a expressão proteica. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
A emetina inibe a fase de alongamento da síntese proteica ligando-se ao ribossoma eucariótico, afectando a expressão genética. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina inibe a topoisomerase I do ADN, o que pode provocar danos no ADN e alterar potencialmente os padrões de expressão genética. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C forma ligações cruzadas no ADN, o que pode impedir a transcrição e diminuir a expressão genética. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteassoma 26S, levando a uma acumulação de proteínas que podem alterar várias vias celulares e a expressão genética. |