Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

LNX1 Inibidores

Os inibidores comuns do LNX1 incluem, entre outros, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, o inibidor da ubiquitina E1, PYR-41 CAS 418805-02-4, a oxibutinina CAS 5633-20-5, o MLN 4924 CAS 905579-51-3 e o bortezomib CAS 179324-69-7.

Os inibidores da LNX1 são uma categoria de agentes químicos especificamente concebidos para visar e inibir a atividade do fixador da proteína Numb X 1 (LNX1). A LNX1 é uma ubiquitina ligase E3, um tipo de enzima que desempenha um papel fundamental no sistema ubiquitina-proteassoma, que é responsável pela degradação específica de proteínas no interior da célula. A LNX1 funciona reconhecendo substratos proteicos específicos e marcando-os com ubiquitina, uma pequena proteína reguladora. Este processo de ubiquitinação marca os substratos para degradação e é essencial para numerosas funções celulares, incluindo a sinalização celular, a progressão do ciclo celular e a regulação da expressão genética. Os inibidores da LNX1 são, portanto, compostos que bloqueiam a capacidade da LNX1 de ubiquitinar os seus substratos, levando a uma acumulação destas proteínas na célula. Entre esses inibidores, o estudo dos papéis fisiológicos do LNX1 e das vias que ele influencia é fundamental.

A descoberta e o aperfeiçoamento dos inibidores de LNX1 abrangem uma variedade de metodologias científicas. Técnicas como a triagem de alto rendimento podem ser utilizadas para testar grandes bibliotecas de compostos químicos quanto à atividade inibitória contra o LNX1. A conceção de medicamentos com base na estrutura é outra abordagem, em que o conhecimento pormenorizado da estrutura da proteína LNX1 é utilizado para prever a forma como diferentes moléculas podem interagir com ela e potencialmente inibir a sua função. Estes inibidores são ferramentas essenciais em biologia molecular e bioquímica, utilizadas para dissecar as intrincadas vias controladas pela ubiquitinação. Através da aplicação de inibidores de LNX1, os investigadores podem obter uma compreensão mais profunda do sistema ubiquitina-proteassoma e do papel específico de LNX1.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Um inibidor do proteasoma que pode aumentar os níveis de proteínas ubiquitinadas, afectando potencialmente os processos de ubiquitinação mediados pelo LNX1.

Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41

418805-02-4sc-358737
25 mg
$360.00
4
(1)

Um inibidor da enzima activadora da ubiquitina E1 poderia reduzir indiretamente a atividade de ubiquitinação do LNX1, limitando a ativação da ubiquitina.

Oxybutynin

5633-20-5sc-489869
1 g
$135.00
(0)

Um inibidor específico do proteasoma que pode afetar o papel do LNX1 na degradação das proteínas.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

Um inibidor da enzima activadora NEDD8, que afecta as vias de ubiquitinação em que o LNX1 pode estar potencialmente envolvido.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Um inibidor do proteassoma que pode influenciar a função do LNX1 ao afetar a degradação de proteínas ubiquitinadas.

Carfilzomib

868540-17-4sc-396755
5 mg
$40.00
(0)

Um inibidor seletivo do proteassoma que pode alterar a sinalização mediada pelo LNX1 ao afetar a renovação das proteínas.

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
$311.00
$719.00
(0)

Um inibidor do proteassoma que pode ter um impacto indireto na função do LNX1 através da modulação da degradação proteasomal.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

Um inibidor seletivo do proteassoma que pode interagir com as vias de degradação dependentes da ubiquitina que envolvem o LNX1.

Oprozomib

935888-69-0sc-477447
2.5 mg
$280.00
(0)

Um inibidor oral do proteassoma que, tal como o bortezomib e outros, pode afetar a atividade do LNX1 indiretamente através da modulação da função do proteassoma.