Os inibidores da LMO1 pertencem a uma classe distinta de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade da proteína LMO1, também conhecida como proteína 1 apenas com domínio LIM. A LMO1 é um membro da família de proteínas apenas LIM (LMO) que desempenha um papel crítico na regulação da expressão genética, diferenciação celular e desenvolvimento. A proteína LMO1 não possui um domínio de ligação ao ADN e funciona normalmente como regulador da transcrição, formando complexos com outros factores de transcrição, como Tal1/Scl e GATA-1, para modular a expressão genética. Os inibidores da LMO1 são especificamente concebidos para interferir com as interações da LMO1 com os seus parceiros de ligação ou visam caraterísticas estruturais específicas da própria proteína LMO1. Estes inibidores visam perturbar a formação de complexos de factores de transcrição contendo LMO1, modulando assim as actividades transcricionais de genes-alvo dependentes de LMO1.
Um grupo de inibidores da LMO1 inclui pequenas moléculas que interagem com regiões específicas da proteína LMO1, a sua associação adequada com outros factores de transcrição. Estes inibidores visam frequentemente interfaces de ligação críticas ou locais alostéricos na LMO1, interferindo com a sua capacidade de interagir com os seus parceiros funcionais. Outra classe de inibidores da LMO1 envolve a utilização de abordagens baseadas em ARN, como o pequeno ARN de interferência (siRNA) ou oligonucleótidos anti-sentido. Estas moléculas de ARN são concebidas para visar e degradar especificamente o ARN mensageiro (ARNm) do LMO1, reduzindo efetivamente os níveis da proteína LMO1 na célula. Além disso, os modificadores epigenéticos, como os inibidores da histona desacetilase (HDAC), também foram investigados como inibidores do LMO1. Os inibidores da HDAC podem alterar a estrutura da cromatina e influenciar a expressão dos genes, incluindo os genes regulados pelo LMO1. A descoberta e o desenvolvimento de inibidores do LMO1 fizeram avançar significativamente a nossa compreensão do papel do LMO1 nos processos celulares e no desenvolvimento. Estes inibidores surgiram como ferramentas valiosas para desvendar os intrincados mecanismos reguladores que regem as redes de expressão génica, a diferenciação celular e o desenvolvimento de doenças.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Este composto encontra-se na indirrubina. A indirrubina-3'-monoxima foi identificada como um inibidor da LMO1, afectando potencialmente as suas propriedades oncogénicas. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Também conhecida como Epidaza, a chidamida é um modificador epigenético e inibidor da histona desacetilase (HDAC) que demonstrou ter como alvo potencial a LMO1. | ||||||
NSC348884 | 81624-55-7 | sc-301483 sc-301483A | 5 mg 25 mg | $125.00 $480.00 | 2 | |
Foi referido que outro composto de pequenas moléculas, o NSC 348884, inibe a expressão de LMO1 e influencia as suas funções oncogénicas. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Embora seja conhecido principalmente como um inibidor de EZH2, o EPZ-6438 também demonstrou efeitos na expressão de LMO1 em determinados contextos. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $92.00 $120.00 | ||
A Nutlin-3 é conhecida pela sua capacidade de perturbar a interação entre MDM2 e p53, mas também demonstrou ter impacto na expressão de LMO1 em alguns estudos. |