LIPN Ativadores

Os activadores LIPN comuns incluem, entre outros, a ciclosporina A CAS 59865-13-3, a rapamicina CAS 53123-88-9, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8 e a roscovitina CAS 186692-46-6.

Os activadores da LIPN são uma classe de compostos que melhoram a função da LIPN, influenciando direta ou indiretamente as vias de sinalização específicas ou os processos biológicos em que está envolvida. Estes activadores incluem compostos como a ciclosporina A, a forskolina e o PMA, que influenciam a atividade funcional do LIPN através da via calcineurina-NFAT, da via AMPc-PKA e da via PKC, respetivamente. Por exemplo, a ciclosporina A mantém o NFAT num estado fosforilado, permitindo a sua interação com o LIPN no núcleo para aumentar a atividade funcional do LIPN. Do mesmo modo, a forskolina aumenta a produção de AMPc, levando à ativação da PKA, que por sua vez fosforila a LIPN, aumentando a sua atividade funcional. A PMA, por outro lado, aumenta a atividade funcional da LIPN através da ativação da PKC, que fosforila a LIPN.

Os activadores da LIPN incluem também compostos como a rapamicina, a roscovitina, o paclitaxel, a vinblastina, o ácido ocadaico, o LY294002, a wortmannina, o PD98059 e o SB203580, que influenciam a atividade funcional da LIPN através da modulação da síntese proteica, da progressão do ciclo celular e da fosforilação das proteínas. Por exemplo, a rapamicina inibe o complexo mTOR 1, reduzindo a síntese proteica global, mas aumentando a atividade funcional da LIPN ao reduzir a competição na síntese proteica. A roscovitina, o paclitaxel e a vinblastina aumentam a atividade funcional do LIPN ao interromperem o ciclo celular ou a divisão celular, permitindo assim que o LIPN funcione sem interferências. O ácido ocadaico aumenta o número de proteínas fosforiladas, incluindo a LIPN, reforçando assim a sua atividade funcional. O LY294002, a Wortmannin, o PD98059 e o SB203580 aumentam a atividade funcional do LIPN, reduzindo a sinalização inibitória através da via PI3K-Akt e da via ERK, diminuindo assim a inibição da síntese proteica.