Date published: 2025-9-11

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Lipid Biosynthesis Inibidores

A Santa Cruz Biotechnology oferece agora uma vasta gama de inibidores da biossíntese de lípidos para utilização em várias aplicações. Os inibidores da biossíntese lipídica são ferramentas essenciais na investigação científica para estudar as vias complexas envolvidas no metabolismo lipídico. Estes inibidores têm como alvo enzimas-chave nas vias biossintéticas dos lípidos, como a sintase dos ácidos gordos, a acetil-CoA carboxilase e a HMG-CoA redutase, entre outras. Ao bloquear estas enzimas, os investigadores podem dissecar o papel da síntese lipídica nos processos celulares e compreender como as perturbações nestas vias contribuem para as perturbações metabólicas, o cancro e outras doenças. Os inibidores da biossíntese lipídica são utilizados para explorar a regulação da homeostase lipídica, o impacto dos metabolitos lipídicos na sinalização celular e os mecanismos subjacentes às doenças relacionadas com os lípidos. São também cruciais para o desenvolvimento de estratégias destinadas a controlar os níveis de lípidos no organismo. Ao fornecer uma seleção abrangente de inibidores da biossíntese lipídica de alta qualidade, a Santa Cruz Biotechnology apoia a investigação avançada em bioquímica e biologia celular. Estes produtos permitem que os cientistas realizem experiências precisas e reprodutíveis, impulsionando inovações na nossa compreensão do metabolismo dos lípidos e o desenvolvimento de novos padrões para condições associadas aos lípidos. Para obter informações detalhadas sobre os nossos inibidores da biossíntese de lípidos disponíveis, clique no nome do produto.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

URB-754

86672-58-4sc-200671
sc-200671A
10 mg
50 mg
$80.00
$240.00
(0)

O URB-754 é um composto influente na biossíntese lipídica, funcionando principalmente como um modulador seletivo da diacilglicerol aciltransferase (DGAT). Ao ligar-se ao local ativo da enzima, altera a afinidade do substrato e a eficiência enzimática, afectando assim a síntese de triglicéridos. As suas interações hidrofóbicas únicas aumentam a fluidez da membrana, enquanto a sua capacidade de formar complexos transitórios com intermediários lipídicos pode redirecionar o fluxo metabólico, influenciando, em última análise, a homeostase lipídica celular.

Difluoro Atorvastatin

693794-20-6sc-394113
5 mg
$360.00
(0)

A Difluoro Atorvastatina desempenha um papel fundamental na biossíntese de lípidos, inibindo seletivamente a HMG-CoA redutase, uma enzima chave na via do mevalonato. A sua estrutura fluorada única aumenta a afinidade de ligação, promovendo uma alteração conformacional que estabiliza o complexo enzima-substrato. Esta alteração na cinética da reação reduz eficazmente a síntese do colesterol. Além disso, a sua natureza lipofílica facilita a integração nas membranas lipídicas, influenciando a dinâmica das membranas e as vias de sinalização celular.

Triacsin C, lyophilized

76896-80-5sc-477680
sc-477680A
200 µg
1 mg
$325.00
$900.00
3
(0)

A triacsina C é um potente inibidor da acil-CoA sintetase, perturbando a biossíntese lipídica ao impedir a ativação dos ácidos gordos. A sua estrutura única permite interações específicas com o local ativo da enzima, levando a uma alteração da disponibilidade do substrato e do fluxo metabólico. Esta inibição afecta várias vias metabólicas dos lípidos, influenciando a síntese de lípidos complexos. A estabilidade do composto na forma liofilizada aumenta a sua utilidade em estudos bioquímicos, fornecendo informações sobre a regulação do metabolismo lipídico.

N-[3,5-Bis(decyloxy)phenyl]-N-(carboxymethyl)glycine

153125-17-8sc-507222
25 mg
$1310.00
(0)

A N-[3,5-Bis(deciloxi)fenil]-N-(carboximetil)glicina desempenha um papel significativo na biossíntese dos lípidos, modulando as vias do metabolismo dos lípidos. A sua estrutura molecular única facilita as interações com as principais enzimas envolvidas na síntese de ácidos gordos, melhorando a cinética da reação. Os grupos deciloxi hidrofóbicos do composto promovem a integração na membrana, influenciando a dinâmica e a estabilidade da bicamada lipídica. Esta interação pode levar a perfis lipídicos alterados, com impacto nas funções celulares e nas vias de sinalização.