Limd2 Inibidores

Os inibidores comuns do Limd2 incluem, entre outros, o U-0126 CAS 109511-58-2, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o IWP-2 CAS 686770-61-6, o SP600125 CAS 129-56-6 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores de Limd2 incluem um espetro de pequenas moléculas que interferem com a atividade da quinase, afectam a expressão genética, modulam a estabilidade da proteína e alteram a transdução de sinal. Por exemplo, os inibidores da quinase, como o U0126, o LY294002, o SP600125 e o SB203580, inibem seletivamente a atividade de cinases-chave como a MEK, a PI3K, a JNK e a p38 MAPK, respetivamente. Ao fazê-lo, podem atenuar os eventos de fosforilação e as cascatas de sinalização subsequentes que podem regular os processos mediados por Limd2. O vorinostat e a tricostatina A, como inibidores de HDAC, são capazes de induzir a hiperacetilação de histonas, levando a um estado de cromatina aberta e a um perfil de expressão génica alterado que pode abranger genes regulados por ou que regulam o Limd2.

A inclusão de inibidores do proteassoma e da apoptose, como o MG132 e o Z-VAD-FMK, respetivamente, evidencia o potencial destes compostos para estabilizar proteínas ou prevenir a morte celular programada, afectando assim os contextos celulares em que o Limd2 opera. O antagonismo do MDM2 por Nutlin-3 e a consequente estabilização do p53 podem também cruzar-se com a esfera de influência de Limd2, uma vez que o p53 é um eixo central de numerosas vias de sinalização.